Avaliação da atividade antimicrobiana, análise elementar e da lixiviação da resina acrílica autopolimerizável modificada pela incorporação de clorexidina / Evaluation of the antimicrobial, elemental analysis and release of the self-cured acrylic resin modified by the incorporation of chlorhexidine

RESUMO

O objetivo principal do presente estudo, considerando a importância do controle do biofilme, foi avaliar in situ a ação antimicrobiana e análise elementar da incorporação de diacetato de clorexidina(CHX) em resinas acrílicas a base de PMMA. Além disso, avaliar ex vivo o mecanismo de lixiviação da clorexidina por até 14 dias. Primeiramente, foram recrutados 32 indivíduos para utilização de dispositivos acrílicos intraorais palatinos por 24 horas contendo 6 corpos de prova(CPs), sendo subdivididos em 2 grupos com clorexidina (1%) e sem CHX. A avaliação da atividade antimicrobiana foi realizada por meio de contagem de colônias de microorganismos totais e Estreptococos do grupo mutans. Então, os grupos foram avaliados estatisticamente pelo teste de wilcoxon. A análise estatística aplicada foi o teste de Wilcoxon. No segundo teste, foi feita a análise elementar dos CPs(n=10) por meio das médias das intensidade dos elementos, antes e após o uso do dispositivo, por meio da fluorescência de raio X. Ao final, foi avaliado ex vivo a liberação de clorexidina cumulativa, em meio fechado contendo saliva dos indivíduos(n=5) por até 14 dias, através da ressonância magnética nuclear (RMN). As análises estatísticas da RMN, foram avaliadas pelo programa AMIX e metaboloanalyst. Os resultados mostraram, que para atividade antimicrobiana não houve diferença estatística (p>0,05) entre os grupos. Foi detectado a presença da molécula de clorexidina, antes e após a inserção dos CPs com CHX na cavidade bucal. Já para liberação de clorexidina, foi detectada a droga ao longo de 14 dias em meio fechado para a grupo teste, com liberação maior nas primeiras 24 horas. Conclui-se que, foi comprovada a presença do fármaco na resina acrílica após 24 horas em meio bucal, e seu mecanismo de lixiviação no meio fechado por até 14 dias. Porém, não foram encontrados resultados que confirmem a presença de um potencial antimicrobiano do fármaco, nas concentrações utilizadas nos corpos de prova in situ em 24 horas.

ABSTRACT

The main objective of the present study, considering the importance of biofilm control, was to evaluate in situ the antimicrobial action and elemental composition of the incorporation of chlorhexidine diacetate (CHX) in acrylic resins based on PMMA. In addition, ex vivo evaluation of the chlorhexidine release mechanism to 14 days. Firstly, 32 individuals were recruited for 24-hour palatal intraoral acrylic devices containing 6 test specimens (SPs), divided into 2 groups with chlorhexidine (1%) and without CHX. The evaluation of the antimicrobial activity was performed by colonies count of total microorganisms and streptococci mutans group. Then, the groups were statistically evaluated by the wilcoxon test. The statistical analysis applied was the Wilcoxon test. In the second test, elemental analysis of the SPs (n = 10) was done by means of the means intensity of the elements, before and after the use of the device, by X-ray fluorescence. At the end, the release was evaluated ex vivo of cumulative chlorhexidine in a becker containing saliva of the individuals (n = 5) for 14 days, through nuclear magnetic resonance (NMR). The NMR analyzes were evaluated by AMIX and metaboloanalyst. The results showed that for antimicrobial activity there was no statistical difference (p> 0.05) between the groups. The presence of the chlorhexidine molecule was detected before and after the insertion of SPs with CHX in the oral cavity. As for chlorhexidine release, the drug was detected over 14 days in a closed medium for the test group, with a greater release in the first 24 hours. It was concluded that the presence of the drug in the acrylic resin after 24 hours in oral cavity was verified, and its release mechanism in the closed local for 14 days. However, no results were found to confirm the presence of an antimicrobial potential of the drug at the concentrations used in the in situ test specimens in 24 hours