Poliposis adenomatosa familiar / Family adenomatous polyposis
Cir. parag
; 38(1): 24-27, jun. 2014. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BDNPAR
| ID: biblio-972556
Biblioteca responsável:
PY3.1
RESUMEN
La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, se caracteriza por el desarrollo de pólipos adenomatosos en el intestino grueso (más de 100), que invariablemente evolucionan al cáncer. Los pólipos aparecen a partir de la pubertad y el cáncer sobreviene antes de los 50 años, por tanto requieren diagnóstico temprano y tratamiento inmediato. La proctocolectomía total es el tratamiento de elección. Se presentan una serie de seis casos atendidos desde febrero de 2012 a julio del 2013.
ABSTRACT
Familial Adenomatous Polyposis (FAP) is an autosomal dominant inherited disease, characterized by the development of adenomatous polyps in the large intestine (over 100), which invariably evolving cancer. Polyps appear after puberty and cancer occurs before age 50, thus requiring early diagnosis and immediate treatment. Total proctocolectomy is the treatment of choice. A series of six cases treated from February 2012 to July 2013 are presented.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
BDNPAR
/
LILACS
Assunto principal:
Colectomia
/
Polipose Adenomatosa do Colo
Tipo de estudo:
Estudo de rastreamento
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Cir. parag
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Paraguai
Instituição/País de afiliação:
Instituto de Previsión Social, Hospital Central/PY