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Síndrome de Moebius incompleto. Presentación de un caso clínico / Incomplete Moebius syndrome. Clinical case presentation
Hernández Suárez, Damarys; Blanco Pereira, María Elena; Luna Ceballos, Elsa Juana; Martínez Leyva, Grecia; Hernández Suárez, Dalmara; Peréz García, Aralys.
Afiliação
  • Hernández Suárez, Damarys; Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. CU
  • Blanco Pereira, María Elena; Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. CU
  • Luna Ceballos, Elsa Juana; Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. CU
  • Martínez Leyva, Grecia; Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. CU
  • Hernández Suárez, Dalmara; Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. CU
  • Peréz García, Aralys; Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. CU
Rev. medica electron ; 40(6): 2120-2139, nov.-dic. 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-978722
Biblioteca responsável: CU424.1
RESUMEN
RESUMEN El síndrome de Moebius es un trastorno polimalformativo no progresivo que se caracteriza por parálisis facial congénita. Se define como una "parálisis congénita de los núcleos de los pares craneales VI y VII, cuyo espectro clínico es variable y se asocia a múltiples malformaciones óseas y musculares. Es poco frecuente y de etiología vascular, genética o multifactorial. El trabajo, basándose en los fundamentos teóricos más actualizados, pretendió describir las manifestaciones clínicas del síndrome de Moebius y su posible etiología, a propósito de un caso. Se trató de un paciente de 11 años de edad, que al nacimiento presentó asimetría facial, desviación de la comisura labial hacia la izquierda, boca semiabierta, lagrimeo constante y pabellón auricular derecho malformado. Por ser una entidad clínica poco conocida, se expuso el presente caso, portador de un síndrome de Moebius incompleto de causa vascular y multifactorial (AU).
ABSTRACT
ABSTRACT Moebius syndrome is a non-progressive poli-formative disorder characterized by facial congenital paralysis. It is defined as a congenital paralysis of the VI and VII cranial nerves nuclei, the clinical spectrum of which is variable and associated to several bone and muscular malformations. It is few frequent and has vascular, genetic or multifactorial etiology. This work, based on more updated theoretical fundaments, pretended to describe the clinical manifestations of the Moebius syndrome and its possible etiology on the purpose of a case. It is the case of a patient, aged 11 years, who presented facial asymmetry, lips commissure deviation to the left, semi-opened mouth, constant lagrimeo and deformed right auricular pavilion (pabellon auricular). Because it is a little known clinical entity, this case of a patient having an incomplete Moebius syndrome of vascular and multifactorial cause was presented (AU).
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: CUMED / LILACS Assunto principal: Oftalmologia / Astigmatismo / Anormalidades Congênitas / Síndrome de Möbius / Paralisia Facial / Hiperopia Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. medica electron Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas/CU
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: CUMED / LILACS Assunto principal: Oftalmologia / Astigmatismo / Anormalidades Congênitas / Síndrome de Möbius / Paralisia Facial / Hiperopia Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. medica electron Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas/CU
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