Tumor miofibroblástico: una entidad rara, a una edad de presentación neonatal aún más rara. Presentación de caso / Myofibroblastic tumor: a rare entity and even more rare age of presentation. A case report

RESUMEN

Se expone el caso de un neonato, a quien durante el examen físico se le palpa una masa en el hipocondrio izquierdo. Le realizan ecografía abdominal con hallazgo de una masa de probable origen suprarrenal; la resonancia magnética (RM) muestra una masa dependiente del mesenterio. En cirugía se observa importante adhesión a los órganos vecinos, se le realiza biopsia con resultado de tumor miofibroblástico. Este tumor hace parte del grupo heterogéneo de lesiones formadoras de masa llamado pseudotumor inflamatorio, el cual se define como una neoplasia fibroblástica/ miofibroblástica, con potencial biológico intermedio, de mayor ocurrencia en niños. Dada la baja frecuencia de aparición en edad neonatal, se realiza una revisión de la literatura acerca de su etiología, diagnóstico y tratamiento.

ABSTRACT

We present the case of a neonate, who upon physical examination a mass is palpated in the left hypochondrium, Abdominal ultrasound is performed with finding of a mass of probable adrenal origin; magnetic resonance imaging (MRI) shows a mass dependent on the mesentery. In surgery, important adhesion to neighboring organs is observed; biopsy is performed with the result of myofibroblastic tumor. This tumor is part of the heterogeneous group of mass-forming lesions called inflammatory pseudotumor, which is defined as a fibroblastic/myofibroblastic neoplasm, with intermediate biological potential, of greater occurrence in children. Given the low frequency of appearance in neonatal age, a review of the literature about its aetiology, diagnosis and treatment is carried out.