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Bouveret syndrome, a rare form of gallstone ileus. case report
Macías, Lúver; Rocha, Adriano; Alvarado, Marcos; Chung, José; Yépez, David.
Afiliação
  • Macías, Lúver; Hospital Luis Vernaza. Department of General Surgery. Guayaquil. EC
  • Rocha, Adriano; Hospital Luis Vernaza. Department of General Surgery. Guayaquil. EC
  • Alvarado, Marcos; Hospital Luis Vernaza. Department of General Surgery. Guayaquil. EC
  • Chung, José; Hospital Luis Vernaza. Department of General Surgery. Guayaquil. EC
  • Yépez, David; Hospital Luis Vernaza. Department of General Surgery. Guayaquil. EC
Artigo em Inglês | LILACS, COLNAL | ID: biblio-989566
Biblioteca responsável: CO136.1
ABSTRACT
ABSTRACT

Introduction:

Bouveret syndrome is a rare form of gallstone ileus that causes gastric obstruction due to the presence of a gallstone in the pylorus or duodenum, secondary to biliodigestive fistula. This condition is difficult to diagnose and one of its main complications is hemorrhage in the digestive tract. Two-stage surgical management is recommended, although it can also be managed through upper endoscopy in gallstones smaller than 2.5cm. Prognosis and postoperative period are good. Clinical case 63-year-old patient with a clinical picture of 15 days of pain in the epigastrium and bilious vomiting. Imaging showed a calcified mass in the second part of the duodenum, which was surgically treated by entering the jejunum, performing an enterotomy and extracting the gallstone. The patient was discharged on the fifth day without any symptoms.

Conclusion:

Bouveret syndrome is a rare entity that requires better medical assessment and ancillary imaging techniques to achieve a timely diagnosis.
RESUMEN
RESUMEN Introducción. El síndrome de Bouveret es una entidad poco frecuente de íleo biliar que provoca obstrucción gástrica debido a la presencia de un lito biliar a nivel de píloro o duodeno y secundaria a una fistula biliodigestiva. Esta enfermedad es de difícil diagnóstico y una de sus complicaciones es la hemorragia digestiva alta; su manejo es quirúrgico y se recomienda en dos tiempos, aunque se puede manejar por endoscopia alta en aquellos cálculos <2.5cm. El pronóstico es bueno, con un post-operatorio sin novedades. Presentación del caso. Paciente de 63 años con cuadro clínico de 15 días de evolución de dolor en epigástrico y vómitos biliosos incontables. Se realizaron imágenes diagnósticas donde se evidenció masa calcificada en duodeno II, por lo que la paciente fue intervenida quirúrgicamente se progresó el cálculo a yeyuno, se realizó enterotomía y se extrajo el lito. Al quinto día fue dada de alta sin novedades. Conclusión. El síndrome de Bouveret es una entidad rara que requiere de una adecuada valoración médica y de métodos auxiliares de imágenes para un diagnóstico oportuno.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: COLNAL / LILACS Assunto principal: Colelitíase Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea) Assunto da revista: Ciˆncias da Sa£de / Medicina / Relatos de Casos Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador Instituição/País de afiliação: Hospital Luis Vernaza/EC

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: COLNAL / LILACS Assunto principal: Colelitíase Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea) Assunto da revista: Ciˆncias da Sa£de / Medicina / Relatos de Casos Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador Instituição/País de afiliação: Hospital Luis Vernaza/EC
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