Sindrome de apert, reporte de caso clínico / Apert syndrome, clinical case report
Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca
; 35(1): 90-94, Abril 2017. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-999154
Biblioteca responsável:
EC3.1
RESUMEN
El Síndrome de Apert llamado también acrocefalosin-dactilia tipo I, está caracterizado por craneosinostosis, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, retardo mental, alteraciones cutáneas y maxilofaciales; está ocasionado por una mutación en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibroblástico FGFR2 expresándo-se en forma autosómico dominante (AD).Caso Clínico Se presenta caso de recién nacido masculino, Capurro de 38 semanas aproximadamente, con las características fenotípicas clásicas de este síndro-me como es la acrocefalia y la sindactilia en manos y pies.
ABSTRACT
Apert syndrome also called acrocephalosyndactyly Type I is characterized by craniosynostosis , symmetric syndactyly in all four limbs , mental retardation , skin and maxillofacial disorders ; It is caused by a mutation in the gene receptor 2 fibrobroblástico growth factor expres-sing FGFR2 autosomal dominant (AD ) .Case report as is the acrocephaly and syndactyly in the hands and feet of newborn male case, Capurro of 38 weeks approximately, with classical phenotypic characteristics of this syndrome is presented as is the acro-cephaly and syndactyly in hands and feet.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Sindactilia
/
Craniossinostoses
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Equador
/
México
Instituição/País de afiliação:
Hospital Vicente Corral Moscoso/EC
/
Hospital general de Mexico/MX
/
Universidad de San Francisco de Quito/EC