Síndrome de Sotos y escoliosis: tratamiento quirúrgico y seguimiento a los 10 años / Sotos syndrome and scoliosis: surgical treatment: a 10-year follow-up
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol
; 75(3): 268-274, sept. 2010.
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-125553
Biblioteca responsável:
AR337.1
Localização: AR337.1
ABSTRACT
Introducción:
El síndrome de Sotos es causado por una deleción genética de transmisión autosómica dominante. La hipotonía, la hiperlaxitud y el gigantismo cerebral son características de este síndrome. Materiales ymétodos:
Fueron evaluados retrospectivamente 42 pacientes con diagnóstico de síndrome de Sotos tratados en el Hospital Garrahan en el período comprendido entre 1988 y marzo de 2009. Se revisaron las historias clínicas y los estudios por imágenes.Resultados:
Ocho pacientes (19 por ciento) presentaron escoliosis y 7 de ellos requirieron cirugía (87 por ciento). El promedio de seguimiento fue de 9,5 años (rango 3 a 18 años). La edad promedio en la primera consulta fue de 5,2 años (rango 1,2 a 11,2). El valor angular medio en la primera consulta fue de 34,3º (rango 20º a 42º). La media de edad en el momento de la cirugía fue de l 1,2 años (rango 3 a 18,10). Los procedimientos quirúrgicos realizados fueron artrodesis posterior instrumentada sola o combinada con artrodesis anterior, artrodesis anterior instru
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Escoliose
/
Fusão Vertebral
/
Anormalidades Múltiplas
/
Gigantismo
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Pediatria Prof Dr Juan P Garrahan/Argentina