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Hipertensión pulmonar postparto
Escalante, Juan Pablo; Diez, Ana; Figueroa Casas, Marcelo; Lasave, Leandro; Cursack, Guillermo; Poy, Carlos; Rodríguez, María Soledad; Galuppo, Marcela; Zapata, Gerardo.
Afiliação
  • Escalante, Juan Pablo; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Diez, Ana; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Figueroa Casas, Marcelo; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Lasave, Leandro; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Cursack, Guillermo; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Poy, Carlos; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Rodríguez, María Soledad; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Galuppo, Marcela; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
  • Zapata, Gerardo; Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario.
Medicina (B.Aires) ; 75(1): 44-47, feb. 2015. tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-134106
Biblioteca responsável: AR1.2
RESUMEN
La presencia de hipertensión pulmonar (HP) en el embarazo es poco frecuente y conlleva un alto riesgo para madres e hijos. Existe escasa bibliografía relacionada al diagnóstico de la misma luego del parto. Se describen tres pacientes a quienes se diagnostica HP luego de cursar sus embarazos y partos libres de eventos. A pesar de desconocerse las causas, son varios los mecanismos propuestos, como la hipercoagulabilidad, la hipoxia placentaria o la embolia de líquido amniótico. Resulta difícil definir si la HP diagnosticada en el puerperio, corresponde a una HP en período asintomático que fue desenmascarada por el estrés fisiológico del parto o es una condición de reciente comienzo. A pesar de la falta de datos que avalen la ausencia de HP previa al embarazo en nuestras tres casos, el curso libre de eventos en sus embarazos, sin síntomas y con partos normales, indican que no padecían esta enfermedad hasta el momento del parto, y que la desarrollaron posteriormente. De haberla padecido antes se hubieran presentado síntomas previos al parto o en el puerperio inmediato, ya que las demandas hemodinámicas deterioran gravemente a un ventrículo con poca reserva.(AU)
ABSTRACT
Pulmonary hypertension (PH) in pregnancy is a rare disorder that carries a high risk to mother and child, and as such, it is considered a contraindication to becoming pregnant. However, there are few published reports related to the diagnosis of this condition after delivery. We describe three PH cases diagnosed after their normal pregnancies and deliveries. Although the causes are unknown, several mechanisms such as hypercoagulation, placental hypoxia or amniotic fluid embolism have been considered as possible causes. It is difficult to define whether a PH diagnosed in the postpartum period, relates to an earlier asymptomatic PH period that was triggered by the physiological stress of labor or if it is a recently acquired condition. Despite the lack of data to support the absence of PH previous to pregnancy in our three patients, lack of events during this period, asymptomatic and normal deliveries, lead us to believe that they did not suffer this disease prior to pregnancy; considering that high hemodynamic demands impair a ventricle with little reserve, and its subsequent appearance at time of delivery.(AU)

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Idioma: Espanhol Revista: Medicina (B.Aires) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo
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