Hipotricosis tipo Marie-Unna asociada a esclerodactilia: estudio con microanálisis de rayos X / Hypotrichosis type Marie-Unna associated to sclerodactily: study with X-ray microanalysis
Dermatol. argent
; 4(4): 324-8, oct.-dic. 1998. ilus
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-15310
Biblioteca responsável:
AR144.1
ABSTRACT
Las hipotricosis hereditarias, tanto cicatriciales como no cicatriciales, son infrecuentes, observándose generalmente de forma aislada o familiar en algunos países. La reciente publicación de una familia paquistaní con hipotricosis generalizada, donde se ha encontrado el gen responsable en el cromosoma 8p 12, y su impacto social, motivó que revisáramos las hipotricosis congénitas estudiadas en nuestra Unidad de Tricología. Sólo tuvimos ocasión de diagnosticar, tratar y seguir un caso de hipotricosis tipo Marie Unna en el que se asociaba esclerosis de cuero cabelludo, esclerodactilia y alteraciones ungueales del tipo onicodistrofia y onicólisis. Realizamos estudios tricológicos incluyendo microanálisis de rayos X. Los resultados indicaron que se trataba de una hipotricosiscicatricial tipo Marie Unna, que se asociaba a zonas de esclerosis en cuero cabelludo y manos. Los estudios con microscopio óptico y electrónico de barrido de la distrofia pilosa pueden considerarse típicos. Los picos elevados de azufre y potasio observados en el microanálisis son de difícil interpretación (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Hipotricose
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Dermatol. argent
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo