Estudio in vitro de liberación de proteínas de AFCo1 y sus implicaciones en la inmunización mucosal / In vitro study of protein release from AFCo1 and implications in mucosal immunisation

RESUMEN

El cocleato adyuvante Finlay (AFCo1) 1 es derivado de un proteopolisoma de Neisseria meningitidis serogrupo B. La transformación de los proteoliposomas en AFCo1 potencia la respuesta inmune de los antígenos de Neisseria cuando se administra por vía intranasal o intragástrica. Se ha demostrado, sin embargo, que la vía intranasal es más efectiva. Los objetivos de este trabajo fueron evaluar in vitro la liberación de proteínas del AFCo1 en líquido nasal o gástrico simulado, usando para ello la prueba de microdisolución y apoyar los resultados obtenidos cuando se administró AFCo1 por vía intranasal o intragástrica en ratones BALB/c. Los resultados demostraron que la dilución de AFCo1 en líquido gástrico o nasal simulado afecta la distribución de los antígenos de proteína de Neisseria , ya que estos se liberaron de las estructuras de cocleatos más rápido cuando se utilizó líquido nasal. Se concluyó que las condiciones que simulan el entorno gástrico afectan la distribución de los antígenos de proteínas de AFCo1 y este resultado puede explicar parcialmente porqué la administración intranasal es más efectiva in vivo que la inmunización intragástrica(AU)

ABSTRACT

Adjuvant Finlay Cochleate 1 (AFCo1) is a Proteoliposome-derived cochleate obtained from Neisseria meningitidisserogroup B. Transformation of proteoliposomes into AFCo1 potentiates the immune response on Neisseriaantigens when it is administered by intranasal or intragastric (i.g) routes. However, the i.n route has beendemonstrated to be more effective. The aim of this work is to evaluate in vitro the protein release from AFCo1, insimulated gastric fluid (SGF) or simulated nasal fluid (SNF) using a microdissolution test and to provide support for the results found when AFCo1 was administered by i.g or i.n routes in BALB/c mice. Results showed that dilution of AFCo1 in simulated gastric fluid affects the delivery of Neisseria protein antigens because they were released from cochleate structures faster than when simulated nasal fluid was used. In conclusion, conditions simulating gastric environment affect the delivery of protein antigens from AFCo1 and this result could partially explain whyin administration is more effective in vivo than in immunisation(AU)