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Optimización de las condiciones de cultivo de las células mesenquimales de médula ósea humana para su uso en traumatología / Optimization of culture conditions of the human bone marrow mesenchymal stem cells for traumatology use
Encabo Balbín, A; Sepúlveda Sanchis, P; Miñana Giménez, M. D; Mirabet Lis, V; Carbonell Uberos, F.
Afiliação
  • Encabo Balbín, A; Fundación Hospital General Universitario de Valencia. Valencia. España
  • Sepúlveda Sanchis, P; Fundación Hospital General Universitario de Valencia. Valencia. España
  • Miñana Giménez, M. D; Fundación Hospital General Universitario de Valencia. Valencia. España
  • Mirabet Lis, V; Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana. Valencia. España
  • Carbonell Uberos, F; Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana. Valencia. España
Patol. apar. locomot. Fund. Mapfre Med ; 3(2): 132-143, abr.-jun. 2005. ilus, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-047417
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Las células mesenquimales (MSC) de la médula ósea(MO) humana constituyen un candidato celular muy prometedorpara regenerar el cartílago dañado. Las MSC generadasin vitro contienen dos poblaciones celulares condistinta capacidad de expansión y de diferenciación. En esteestudio, utilizando muestras de MO procedente de biopsiasde hueso, se definen las condiciones de cultivo quepermiten optimizar el rendimiento de los cultivos enriquecidosen células más pluripotentes. También se ha determinadoel contenido en células progenitoras de las MSC de laMO. Tras exposición a medios de diferenciación específicos,las MSC obtenidas en cultivo demostraron su capacidadosteogénica y condrogénica. Finalmente hemos demostradoque el plasma rico en plaquetas puede sustituiral factor de crecimiento transformante (TGF)-β1 utilizadopara inducir la condrogénesis no sólo en las MSC agregadasen micromasas, sino también en las crecidas en monocapay embebidas en un gel de fibrina
ABSTRACT
Mesenchymal stem cells (MSC) from human bone marrow(BM) represent a promising candidate cell type fordamaged cartilage repair. In vitro generated MSC containtwo cell populations with a distinct capability of expansionand differentiation. We have used BM samples derivedfrom human bone biopsies and we have defined cultureconditions for optimizing the yields of cultures enrichedfor pluripotent cells. Moreover, it has been determined thecontent of progenitor MSC in human BM. MSC could differentiateinto osteocytic and chondrocytic lineage afterculturing with defined culture mediums. Finally we demonstratedthat platelet-rich plasma can replace transforminggrowth factor (TGF)-β1 used to induce chondrogenicdifferentiation in MSC pelleted into micromasses but alsoin MSC cultured in monolayer and immersed in a fibrin gel
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Células da Medula Óssea / Técnicas de Cultura de Células / Células-Tronco Mesenquimais Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Patol. apar. locomot. Fund. Mapfre Med Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana/España / Fundación Hospital General Universitario de Valencia/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Células da Medula Óssea / Técnicas de Cultura de Células / Células-Tronco Mesenquimais Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Patol. apar. locomot. Fund. Mapfre Med Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Transfusión de la Comunidad Valenciana/España / Fundación Hospital General Universitario de Valencia/España
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