Efectividad y seguridad de imatinib en siete casos de tumores del estroma gastrointestinal / Effectiveness and safety of imatinib in seven gastrointestinal stromal tumor cases

RESUMEN

Objetivo: Medir la efectividad y seguridad de imatinib en lostumores del estroma gastrointestinal (GIST).Método: Estudio retrospectivo desde el año 1993 hasta juniode 2005 donde se identificaron todos los pacientes diagnosticadosde GIST por anatomía patológica, y se revisaron historias clínicasde los tratados con imatinib. Se recogieron datos demográficos,relativos al diagnóstico, al tratamiento y a la evolución.Resultados: Se identificaron 25 pacientes, 7 tratados conimatinib. La respuesta total fue de 4/7, 2/7 casos fueron respuestascompletas y otros 2/7 respuestas parciales. La mediana actuarialde supervivencia libre de enfermedad alcanzada fue de 10meses y la global 44 meses. Las reacciones adversas (RAM) recogidasfueron 33% (5) gastrointestinales, 40% (6) dermatológicasy/o edema, 14% (2) toxicidad hematológica y 13% (2) astenia. El2/7 pacientes no experimentaron ningún tipo de toxicidad relacionadacon imatinib.Conclusiones: En nuestra experiencia, imatinib constituye untratamiento efectivo y de buena tolerancia para el GIST maligno[c-Kit (CD117) positivo] no resecable y/o metastásico

ABSTRACT

Objective: To measure the effectiveness and safety of imatinibfor gstrointestinal stromal tumors (GISTs).Method: A retrospective study from 1993 through June 2005by identifying all patients diagnosed with GIST by the PathologyDepartment. The medical records of those treated with imatinibwere reviewed. Demographic, diagnostic, therapeutic, and outcome-related data were collected.Results: Twenty-five patients were identified, 7 of them treatedwith imatinib. Total responses were 4/7; 2/7 cases were completeresponses, and 2/7 were partial responses. Mean actuarialdisease-free survival was 10 months, and overall survival was 44months. Adverse reactions (ARs) reported included 33% (5) gastrointestinalevents, 40% (6) dermatologic events and/or edema,14% (2) blood toxicity, and 13% (2) asthenia. In all, 2/7 patientsexperienced no imatinib-related toxicity.Conclusions: In our experience, imatinib is an effective, welltolerated therapy for malignant [c-Kit (CD117)-positive], nonresectableand/or metastatic GIST