Úlceras acrales y fenómeno de Raynaud en un adolescente / Digital ulcerations and Raynaud´s phenomenon in an adolescent
Acta pediatr. esp
; 65(1): 21-23, ene. 2007. ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-052888
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El síndrome de Crest es una variedad de esclerodermia sistémica; concretamente, una forma limitada. Se considera una forma incompleta de la enfermedad, que presenta un curso más benigno, dado que las afectaciones renal y pulmonar no son sus principales características. Los síntomas fundamentales del síndrome de Crest, que conforman su acrónimo,son calcinosis, fenómeno de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasias. Presentamos un caso cuyo inicio se produjo durante la adolescencia, hecho muy poco frecuente, que, sin embargo, presenta un mejor pronóstico que en la edad adulta
ABSTRACT
Crest síndrome is a type of limited systemic scleroderma. It is considered to be an incomplete form of the disease that has a more benign course, as renal and pulmonary involvement are not is principal characteristics. The major symptoms of Crest syndrome, the initials of which give it its name, are calcinosis, Raynaud´s phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly and telangiectasia. We report a case with onset during adolescence, a very uncommon circumstance which however, is associated with a better prognosis than that involving adult onset
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doença de Raynaud
/
Telangiectasia
/
Calcinose
/
Transtornos da Motilidade Esofágica
/
Prognóstico Clínico Dinâmico em Homeopatia
/
Síndrome CREST
/
Esclerodermia Limitada
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta pediatr. esp
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital General Universitario Gregorio Marañón/España