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Bases genéticas del trastorno por déficit de atención/hiperactividad / Genetic bases of attention deficit hyperactivity disorder
Sánchez Mora, Cristina; Ribasés, Marta; Mulas, Fernando; Soutullo, César; Sans, Anna; Pámias, Montserrat; Casas, Miguel; Ramos Quiroga, Josep Antoni.
Afiliação
  • Sánchez Mora, Cristina; Hospital Universtiari Vall d'Hebron. Servicio de Psiquiatría. Barcelona. España
  • Ribasés, Marta; Hospital Universtiari Vall d'Hebron. Servicio de Psiquiatría. Barcelona. España
  • Mulas, Fernando; INVANEP. Institut Valenciano de Neurología Pediátrica. Valencia. España
  • Soutullo, César; Universidad de Navarra. Facultad de Medicina. España
  • Sans, Anna; Hospital SAnt Joan de Déu. Servicio de Neurología. Barcelona. España
  • Pámias, Montserrat; Corporació Sanitaria i Universitario Parc Taulí. Servicio de Salud Mental. Barcelona. España
  • Casas, Miguel; Hospital Universtiari Vall d'Hebron. Servicio de Psiquiatría. Barcelona. España
  • Ramos Quiroga, Josep Antoni; Hospital Universtiari Vall d'Hebron. Servicio de Psiquiatría. Barcelona. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 55(10): 609-618, 16 nov., 2012.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-109568
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Objetivo. Realizar una actualización del principal grupo de genes que se ha relacionado con la susceptibilidad al trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) o con la respuesta farmacológica a distintos fármacos utilizados en el tratamiento del TDAH, en diversos estudios de asociación y metaanálisis. Desarrollo. Diferentes estudios han avalado la importancia de la carga genética en la susceptibilidad a presentar TDAH. Los trabajos realizados señalan genes del sistema dopaminérgico como el gen que codifica para el transportador de dopamina (DAT1 o SLC6A3) y para el receptor D4 de dopamina (DRD4); del sistema noradrenérgico, como el gen codificante del receptor adrenérgico α2A (ADRA2A), el gen COMT que codifica para la enzima catecol-O-metiltransferasa y el gen que codifica para latrofilina 3 (LPHN3), como genes candidatos a participar en la susceptibilidad al TDAH, implicados en la respuesta farmacológica así como en el riesgo de presentar trastornos de conducta asociados. Por otra parte, los genes implicados en la regulación del metabolismo de los fármacos utilizados en el tratamiento a TDAH, tales como el gen CYP2D6 y el gen CES1, participan en la eficiencia y la tolerancia a estos psicofármacos. Conclusiones. Aunque en los últimos años se ha incrementado el número de estudios farmacogenéticos realizados acerca del TDAH, los resultados obtenidos son dispares entre ellos. Son necesarios estudios integradores y metaanalíticos para poder desarrollar un tratamiento más personalizado del TDAH (AU)
ABSTRACT
Aims. The purpose of this study is to update the information available on the main group of genes that have been related with a susceptibility to attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) or with the pharmacological response to different drugs used in the treatment of ADHD, in a number of different association and meta-analysis studies. Development. Different studies have provided evidence of the importance of the genetic load in the susceptibility to ADHD. The work carried out to date point to genes in the dopaminergic system, such as the gene that codes for the dopamine transporter (DAT1 or SLC6A3) and for the dopamine receptor D4 (DRD4); in the noradrenergic system, like the gene coding for the adrenergic alpha-2A receptor (ADRA2A), the COMT gene, which codes for the enzyme catechol-Omethyltransferase and the gene that codes for latrophilin 3 (LPHN3), as genes that are candidates for playing a part in the susceptibility to ADHD, and being involved in the pharmacological response as well as in the risk of presenting associated behavioural disorders. On the other hand, the genes involved in regulating the metabolism of the drugs used in the treatment of ADHD, such as the gene CYP2D6 and gene CES1, play a role in the efficiency and tolerance of these psychopharmaceuticals. Conclusions. Although in recent years there has been an increase in the number of pharmacogenetic studies conducted on ADHD, findings differ significantly from one study to another. Integrating and meta-analytical studies are needed to be able to develop a more personalised treatment for ADHD (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Receptores Dopaminérgicos / Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Corporació Sanitaria i Universitario Parc Taulí/España / Hospital SAnt Joan de Déu/España / Hospital Universtiari Vall d'Hebron/España / INVANEP/España / Universidad de Navarra/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Receptores Dopaminérgicos / Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Serotonina Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Corporació Sanitaria i Universitario Parc Taulí/España / Hospital SAnt Joan de Déu/España / Hospital Universtiari Vall d'Hebron/España / INVANEP/España / Universidad de Navarra/España
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