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Familia con paraplejía espástica y polineuropatía desmielinizante: enfermedad relacionada con PLP1 en su forma síndrome nulo / Spanish family with spastic paraplegia and demyelinating polyneuropathy: a disease related with PLP1 null syndrome
Pardal Fernández, José Manuel.
Afiliação
  • Pardal Fernández, José Manuel; Hospital General Universitario. Servicio de Neurofisiología Clínica. Albacete. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 55(12): 765-765, 16 dic., 2012.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-109588
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Endossomos / Paraplegia Espástica Hereditária / Proteína Proteolipídica de Mielina Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Endossomos / Paraplegia Espástica Hereditária / Proteína Proteolipídica de Mielina Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article