Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR

Vidal-Ríos, P; Fernández-Seara, M. J; Cortés, E; Hurtado, L; Couce, M. L

Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR / Oculocutaneous albinism 1B associated with a new mutation in the TYR gene

Vidal-Ríos, P; Fernández-Seara, M. J; Cortés, E; Hurtado, L; Couce, M. L.

Afiliação

Vidal-Ríos, P; Hospital Clínico Universitario de Santiago. Servicio de Genética Clínica. Santiago de Compostela. España
Fernández-Seara, M. J; Hospital Clínico Universitario de Santiago. Departamento de Pediatría. Servicio de Neonatología. Santiago de Compostela. España
Cortés, E; Hospital Clínico Universitario de Santiago. Servicio de Genética Clínica. Santiago de Compostela. España
Hurtado, L; Hospital Clínico Universitario de Santiago. Departamento de Pediatría. Servicio de Neonatología. Santiago de Compostela. España
Couce, M. L; Hospital Clínico Universitario de Santiago. Departamento de Pediatría. Servicio de Neonatología. Santiago de Compostela. España

An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 78(5): 339-340, mayo 2013. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-112651

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

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Assuntos

Humanos; Feminino; Recém-Nascido; Albinismo Oculocutâneo/genética; Marcadores Genéticos/genética; Heterozigoto; Mutação

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Marcadores Genéticos / Albinismo Oculocutâneo Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitario de Santiago/España

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