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Bases moleculares de la deficiencia de la hmg-coa sintasa mtocondrial / Molecular basis of hmg-coa synthase mitocondrial deficiency
Ramos Álvarez, Mónica; Arnedo Muñoz, Maria; Puisac Uriol, Beatriz; Ribate Molina, Mª Pilar; Gil-Rodriguez, Mª Concepción; Ramos Fuentes, Feliciano J; Pié Juste, Juan.
Afiliação
  • Ramos Álvarez, Mónica; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
  • Arnedo Muñoz, Maria; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
  • Puisac Uriol, Beatriz; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
  • Ribate Molina, Mª Pilar; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
  • Gil-Rodriguez, Mª Concepción; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
  • Ramos Fuentes, Feliciano J; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
  • Pié Juste, Juan; Universidad de Zaragoza. Facultad de Medicina. Departamentos de Farmacología-Fisiología y de Pediatría. Zaragoza. España
Arch. Fac. Med. Zaragoza ; 49(2): 58-62, sept. 2009.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-114307
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La deficiencia de la HMG-CoA sintasa mitocondrial (mHS) (MIM600234) es un error innato del metabolismo de tipo autosómico recesivo que está causada por mutaciones en el gen HMGCS2. La mHS es una enzima mitocondrial que cataliza el paso de condensación de acetil-CoA con acetoacetil-CoA para forma 3-hidroxi-2-metilgutaril CoA en la ruta de síntesis de los cuerpos cetónicos. Esta deficiencia suele aparecer en la primara infancia en situaciones de ayuno y alto consumo energético. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas e incluyen vómitos, letargia y a veces coma. Hasta la fecha, sólo se han diagnosticado a nivel clínico y genético ocho pacientes en todo el mundo (AU)
ABSTRACT
The HMG-CoA synthase mitocondrial (mHS) deficiency (OMIM 600234) is an autosomal recessive inborn error of metabolism caused by mutations in the HMGCS2 gene. mHS is a mitochondrial enzyme that cathalyzes the condensation step of acetyl-CoA with acetoacetyl-CoA to form 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA in the synthesis pathway of the ketone bodies. This deficiency frequently appears during childhood under fasting and/or high energy consumption situations. Clinical manifestations are rather inespecific and include vomiting, lethargy and, in some cases, coma. To date, only eight patients have been clinically and genetically characterized around the word (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Proteínas Mitocondriais / Hidroximetilglutaril-CoA Sintase / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Fac. Med. Zaragoza Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Zaragoza/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Proteínas Mitocondriais / Hidroximetilglutaril-CoA Sintase / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. Fac. Med. Zaragoza Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Zaragoza/España
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