Histiocitoma fibroso angiomatoide Presentación de un caso y revisión de la literatura / Angiomatoid fibrous histiocytoma. A case report and a review of the literature
Rev. esp. patol
; 46(4): 264-268, oct.-dic. 2013. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-116186
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El histiocitoma fibroso angiomatoide es una neoplasia mesenquimal de malignidad intermedia e histogénesis incierta que se da frecuentemente en las extremidades de niños o adultos jóvenes. Su morfología es peculiar, y está constituida como una lesión circunscrita de células fusiformes, infiltrado linfoplasmocitario periférico, cavidades quísticas rellenas de sangre y frecuente expresión de desmina. Nosotros presentamos un nuevo caso y revisamos la literatura, en particular con respecto a acontecimientos genéticos, de diferenciación, morfológicos, inmunohistoquímicos y de diagnóstico diferencial (AU)
ABSTRACT
Angiomatoid fibrous histiocytoma is a mesenchymal neoplasm of intermediate grade malignancy which is most commonly found in the extremities of children and young adults. Its histogenesis is uncertain and its morphology is unusual as it is a circumscribed lesion with spindle cells, peripheral lymphoplasmacytic infiltrate, blood-filled cystic cavities and frequent desmin expression. We report a new case and review the literature, paying special attention to genetic developments, differentiation, morphology, immunohistochemistry and differential diagnosis (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Imuno-Histoquímica
/
Histiocitoma Fibroso Benigno
/
Desmina
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. esp. patol
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital San Juan de Dios del Aljarafe/España