Genetic defects in B-cell development and their clinical consequences
J. investig. allergol. clin. immunol
; 24(1): 6-22, ene.-feb. 2014. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-119149
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Expression of selected genes in hematopoietic stem cells has been identified as a regulator of differentiation of B cells in the liver and bone marrow. Moreover, naïve B cells expressing surface immunoglobulin need other types of genes for antigen-dependent development in secondary lymphoid organs. Many advanced molecular mechanisms underlying primary antibody deficiencies in humans have been described. We provide an overview of the mutations in genes known to be involved in B-cell development and their clinical consequences (AU)
RESUMEN
Se ha identificado la expresión de genes seleccionados en las células pluripotenciales de médula ósea como reguladores de la diferenciación de las células B en el hígado y en médula ósea. Sin embargo, las células B naïve que expresan inmunoglubulinas de superficie, necesitan otros tipos de genes para su desarrollo en los órganos linfoides secundarios dependienteS de antígeno. Se han descrito muchos mecanismos moleculares avanzados que subrayan las inmunodeficiencias en humanos y esta revisión constituye una visión general de la mutación en todos los genes conocidos involucrados en el desarrollo de las células B y sus consecuencias clínicas (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Fenótipo
/
Linfócitos B
/
Expressão Gênica
/
Diferenciação Celular
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
J. investig. allergol. clin. immunol
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Tehran University of Medical Sciences/Iran
/
University Hospital Huddinge/Sweden