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Impaired striatal dopamine output of homozygous Wfs1 mutant mice in response to [K+] challenge
Matto, Vallo; Terasmaa, Anton; Vasar, Eero; Kõks, Sulev.
Afiliação
  • Matto, Vallo; University of Tartu. Department of Physiology. Tartu. Estonia
  • Terasmaa, Anton; University of Tartu. Department of Physiology. Tartu. Estonia
  • Vasar, Eero; University of Tartu. Department of Physiology. Tartu. Estonia
  • Kõks, Sulev; University of Tartu. Department of Physiology. Tartu. Estonia
J. physiol. biochem ; 67(1): 53-60, mar. 2011.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-122634
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
ABSTRACT
Loss of function of the Wfs1 gene causes Wolfram syndrome, a rare multisystem degenerative disorder. Mutant mice with targeted Wfs1 gene disruption (Wfs1 KO) display morphological and behavioral impairments that are not well understood. The present study aimed to investigate the striatal dopamine output of wild-type, heterozygous, and homozygous Wfs1 null-mutant mice using in vivo microdialysis technique. The baseline dopamine output in striatum was similar in all three animal groups. The application of 100 mM [K+]-rich modified Ringer solution caused in homozygous Wfs1 mutant mice an increase of dopamine output by 400%, while in wild-type and heterozygous animals, the increase of the dopamine output yielded up to 1,200%. In sum, the homozygous Wfs1 mutant (..) (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Potássio / Córtex Visual / Síndrome de Wolfram / Dopamina Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: J. physiol. biochem Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: University of Tartu/Estonia
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