Spirotetramat induce cambios histológicos y bioquímicos en rata Wistar / Spirotetramat induces histological and biochemical changes in Wistar rats

RESUMEN

Spirotetramat, comercialmente conocido como Movento®, es derivado del ácido tetrámico, empleado en el cultivo de la vid y de algunos vegetales para el control de parásitos chupadores. Los estudios toxicológicos in vivo solo publican una descripción general de su metabolismo. El objetivo de este estudio fue conocer los cambios en el comportamiento, en indicadores bioquímicos séricos e histológicos en ratas Wistar macho. Se realizó los siguientes tratamientos a) intoxicación aguda con Spirotetramat (BY108330, 15.3%) vía oral con 1⁄4 DL50 (625 mg kg-1) y 1⁄2 DL50 (1250 mg kg-1), y b) control. Se obtuvieron muestras de sangre mediante punción cardíaca los días 1, 3 y 7; las muestras se evaluaron por cambios en indicadores bioquímicos (triglicéridos, colesterol, albúmina, proteína total, actividad de transaminasas, urea y creatinina), y cambios histológicos en hígado, riñón y páncreas. Se presentó la muerte en el 35% de los animales tratados. Se observaron signos de toxicidad como salivación, ataxia, convulsiones, sangrado nasal y diarrea. El peso corporal y el peso relativo del hígado en promedio fueron constantes, sin diferencias entre tratamientos, ni entre días. El perfil lipídico y las transaminasas presentaron una tendencia al incremento en relación al control. En la evaluación histológica los hepatocitos mostraron degeneración balonoide en el 25% (8 de 32) y colestasis en el 72% (23 de 32) de las ratas intoxicadas, sin embargo en bazo y riñón no se observaron cambios visibles en relación al control (AU)

ABSTRACT

Spirotetramat, derived from tetramic acid, and commercially known as Movento®, is applied in grapevine orchards and other vegetable for the control of sucking pests. Published in vivo toxicological studies report only a general description of its metabolism. The objective of this study was to detect changes in the behavior, in blood biochemical markers, and in histological liver cells on male Wistar rats treated with spirotetramat. The following treatments were applied a) acute poisoning with spirotetramat (BY108330, 15.3%) oral route with 1⁄4 DL50 (625 mg kg- 1) and 1⁄2 DL50 (1250 mg kg-1), and b) control. Blood samples were obtained by heart punction on days 1, 3 and 7; the samples were evaluated for changes of biochemical indicators (triglycerides, cholesterol, albumin, total protein, transaminase activity, urea and creatinine), and by histological changes in liver, kidney and pancreas. Death occurred in 35% of the treated animals. Some signs of toxicity were observed nasal running, diarrhea, salivation, ataxia, convulsions, and bleeding. The average body weight and the liver relative weight were stable during the experiment, without differences between treatments, nor between days. The lipid profile and transaminases showed a clear tendency to increase in relation to the control. In the histological evaluation the hepatocytes showed balloonoide degeneration in 25% (8 of 32) and cholestasis in 72% (23 of 32) of the exposed rats; however, there were not visible changes in spleen and kidney in relation to the control (AU)