Una nueva mutación en el gen del receptor de la rianodina ( RyR2 C2277R) como causa de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica / A new mutation in the ryanodine receptor 2 gene (RyR2 C2277R) as a cause catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 68(1): 71-73, ene. 2015. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-132500
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Taquicardia Ventricular
/
Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario y Politécnico La Fe/España
/
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe/España