Utilidad de un algoritmo diagnóstico en la hiperferritinemia: presentación de una familia española con hemocromatosis hereditaria y mutación en el gen SLC40A1 / Usefulness of a diagnostic algorithm hyperferritinemia: A case report of a Spanish family with hereditary hemochromatosis and mutation in SLC40A1 gene
Med. clín (Ed. impr.)
; 145(1): 42-43, jul. 2015.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-138560
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Buscar no Google
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Sobrecarga de Ferro
/
Monitoramento Epidemiológico
/
Hemocromatose
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. clín (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras/España
/
Hospital Universitario Puerta de Hierro/España
/
Instituto de Investigación Biomédica Puerta de Hierro (IDIPHIM)/España