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Síndromes autoinflamatorios / Autoinflammatory syndromes
Antón, Jordi.
Afiliação
  • Antón, Jordi; Universidad de Barcelona. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 136(supl.1): 3-9, ene. 2011. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141327
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Los síndromes autoinflamatorios se caracterizan por episodios de inflamación recurrentes o persistentes sin aumento de los títulos de autoanticuerpos o de los linfocitos T antígeno específicos y en ausencia de infección. Inicialmente, se incluyeron los síndromes hereditarios de fiebre periódica, grupo de enfermedades monogénicas del sistema inmune innato caracterizadas por episodios febriles recurrentes, de diferentes características clínicas, duración e intervalo, acompañados de otros síntomas. Una complicación característica de este grupo es la amiloidosis secundaria. Los avances de los últimos años han permitido identificar genes susceptibles, nuevas proteínas y caracterizar mecanismos y vías patogénicas que permiten mejorar el diagnóstico y plantear tratamientos más eficaces. Entre estas vías destacan las alteraciones de los componentes del inflamasoma, grupo de proteínas citoplasmáticas que regulan la producción de varios mediadores de la respuesta inflamatoria. En los últimos años, el grupo inicial de enfermedades autoinflamatorias monogénicas se ha incrementado al incluirse varias enfermedades de herencia poligénica (AU)
ABSTRACT
Autoinflammatory syndromes are characterised by recurrent or persistent inflammation with no increase in the antibody titers or antigen-specific T lymphocytes, and absence of infection. Initially, they included the hereditary periodic fever syndromes, a group of innate immune system monogenic diseases characterised by recurrent febrile episodes, with different characteristics, duration and interval, accompanied by other symptoms. Secondary amyloidosis is a complication in this group. The advances in the last few years has led to the identification of susceptible genes, new proteins, and characterising mechanisms and pathogenic routes that have led to an improvement in the diagnosis and establishing more effective treatments. Among these routes, are the changes in the inflammasome components, a group of cytoplasmic proteins that regulate the production of several inflammatory response mediators. The initial group of monogenic autoinflammatory diseases have increased in the last few years, due to including several polygenic hereditary diseases (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças Autoimunes / Imunoglobulina D / Citocinas / Proteínas do Citoesqueleto / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Inflamassomos / Imunidade Inata / Inflamação Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Barcelona/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças Autoimunes / Imunoglobulina D / Citocinas / Proteínas do Citoesqueleto / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Inflamassomos / Imunidade Inata / Inflamação Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Barcelona/España
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