La neomicina y bacitracina disminuyen la permeabilidad intestinal en ratones e incrementan la expresión de algunas proteínas de unión estrecha / Neomycin and bacitracin reduce the intestinal permeability in mice and increase the expression of some tight-junction proteins

RESUMEN

ANTECEDENTES las proteínas de unión estrecha (UE) regulan la permeabilidad paracelular. La permeabilidad intestinal puede estar modulada por la microbiota comensal. Las manipulaciones de la microbiota intestinal con antibióticos como la bacitracina y neomicina han resultado ser útiles para el tratamiento de la diarrea inducida por Clostridium difficile o los fármacos quimioterápicos. OBJETIVOS: evaluar los efectos de la depleción de la microbiota mediante la administración oral de bacitracina y neomicina sobre la permeabilidad intestinal y la expresión de las proteínas de UE en ratón. MÉTODOS: los ratones recibieron por vía oral la combinación de neomicina y bacitracina durante 7 días. La permeabilidad intestinal se cuantificó con el método del dextrano marcado con isotiocianato de fluoresceína (FITC-dextrano). La expresión de las proteínas de UE en el intestino se determinó mediante PCR a tiempo real. RESULTADOS: los niveles de FITC-dextrano en suero se redujeron a la mitad en los ratones tratados con antibióticos, indicando una reducción de la permeabilidad intestinal. Los antibióticos incrementaron la expresión de zónula occludens 1 (ZO- 1), molécula de adhesión de unión A (JAM-A) y ocludina en íleon y de ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon. CONCLUSIONES: la combinación de neomicina y bacitracina reduce la permeabilidad intestinal e incrementa la expresión de ZO-1, JAM-A y ocludina en íleon y ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon

ABSTRACT

BACKGROUND: Tight-junction (TJ) proteins regulate paracellular permeability. Gut permeability can be modulated by commensal microbiota. Manipulation of the gut microbiota with antibiotics like bacitracin and neomycin turned out to be useful for the treatment of diarrhoea induced by Clostridium difficile or chemotherapy drugs. AIM: To evaluate the effects of the microbiota depletion evoked by the oral administration of neomycin and bacitracin on the intestinal permeability and expression of TJ proteins in mice. METHODS: Mice received neomycin and bacitracin orally for 7 days. Intestinal permeability was measured by the fluorescein-isothiocyanate-dextran (FITC-dextran) method. The gene expression of TJ proteins in the intestine was determined by real time-PCR. RESULTS: FITC-dextran levels in serum were reduced by half in antibiotic-treated mice, indicating a reduction of intestinal permeability. Antibiotics increased the expression of zonula occludens 1 (ZO-1), junctional adhesion molecule A (JAM-A, and occludin in the ileum and ZO-1, claudin-3, and claudin-4 in the colon. CONCLUSION: The combination of neomycin and bacitracin reduce intestinal permeability and increase the gene expression of ZO-1, junctional adhesion molecule A (JAM-A), and occludin in the ileum and ZO-1, claudin-3, and claudin-4 in the colon