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Pseudohipoparatiroidismo: diagnóstico genético / No disponible
Pérez de Nanclares, G; Fernández-Rebollo, E; Gaztambide, S; Castaño, L.
Afiliação
  • Pérez de Nanclares, G; Hospital de Cruces. Grupo de Investigación en Endocrinología y Diabetes. Barakaldo. España
  • Fernández-Rebollo, E; Hospital de Cruces. Grupo de Investigación en Endocrinología y Diabetes. Barakaldo. España
  • Gaztambide, S; Hospital de Cruces. Grupo de Investigación en Endocrinología y Diabetes. Barakaldo. España
  • Castaño, L; Hospital de Cruces. Grupo de Investigación en Endocrinología y Diabetes. Barakaldo. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 70(supl.esp.1): 6-14, mayo 2009. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-145870
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El pseudohipoparatiroidismo (PHP) está caracterizado por hipocalcemia e hiperfosfatemia debidas a resistencia a la hormona paratiroidea (PTH). Pacientes con PHP-Ia, generalmente, presentan otras resistencias hormonales y muestran un fenotipo característico que se conoce como osteodistrofi a hereditaria de Albright (AHO). Este mismo fenotipo también está presente en pacientes diagnosticados de pseudopseudohipoparatiroidismo (PPHP), que no tienen resistencia hormonal. Por otra parte, los pacientes con PHP-Ib, presentan, preferentemente, resistencia a la PTH y no tienen fenotipo de Albright. Desde el punto de vista genético, el PHP-I está causado por alteraciones en el gen GNAS o en la región 5 de este complejo locus, así, los pacientes con PHP-Ia presentan mutaciones en heterozigosis en cualquiera de los 13 exones codificantes de la proteína Gs, mientras que el PHP-Ib se debe a alteraciones en el patrón de metilación del locus GNAS. En algunos casos, esas pérdidas de metilación se asocian con microdeleciones en regiones situadas 5 al gen GNAS y que son transmitidas por la madre. El locus GNAS está sometido al fenómeno de imprinting y este hecho tiene consecuencias importantes a la hora de establecer un patrón de herencia y un adecuado consejo genético (AU)
ABSTRACT
No disponible
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pseudo-Hipoparatireoidismo / Hiperfosfatemia / Hipocalcemia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de Cruces/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pseudo-Hipoparatireoidismo / Hiperfosfatemia / Hipocalcemia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de Cruces/España
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