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Hepatotoxicidad en el lactante sano expuesto a nevirapina durante el embarazo / Hepatotoxicity in healthy infants exposed to nevirapine during pregnancy
Iveli, Pablo; Noguera-Julian, Antoni; Soler-Palacín, Pere; Martín-Nalda, Andrea; Rovira-Girabal, Núria; Fortuny-Guasch, Clàudia; Figueras-Nadal, Concepció.
Afiliação
  • Iveli, Pablo; Universitat Autònoma de Barcelona. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències Pediàtriques. Barcelona. España
  • Noguera-Julian, Antoni; Universitat de Barcelona. Hospital Universitari Sant Joan de Déu. Unitat d’Infeccions. Servei de Pediatria. Barcelona. España
  • Soler-Palacín, Pere; Universitat Autònoma de Barcelona. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències Pediàtriques. Barcelona. España
  • Martín-Nalda, Andrea; Universitat Autònoma de Barcelona. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències Pediàtriques. Barcelona. España
  • Rovira-Girabal, Núria; Xarxa Assistencial Althaia Sant Joan de Déu. Hospital Sant Joan de Déu. Servei de Pediatria. España
  • Fortuny-Guasch, Clàudia; Universitat de Barcelona. Hospital Universitari Sant Joan de Déu. Unitat d’Infeccions. Servei de Pediatria. Barcelona. España
  • Figueras-Nadal, Concepció; Universitat Autònoma de Barcelona. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències Pediàtriques. Barcelona. España
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 34(1): 39-44, ene. 2016. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-148504
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

En nuestro medio, el uso de nevirapina en la embarazada infectada por el VIH se desaconseja por su potencial hepatotoxicidad. Existen pocos datos sobre dicha toxicidad en el neonato no infectado por el VIH y expuesto a este fármaco durante la gestación. Se pretende determinar el grado de hepatotoxicidad en el recién nacido expuesto a nevirapina y VIH durante la gestación.

MÉTODOS:

Estudio transversal observacional multicéntrico en una cohorte de recién nacidos hijos de madre VIH positivas no infectados en los que se revisó la primera determinación de alanina aminotransferasa antes de las 6 semanas de vida. Se establecieron 2 grupos según hubieran estado expuestos o no a nevirapina durante la gestación. La hepatotoxicidad se clasificó según el AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS).

RESULTADOS:

Se incluyeron 160 recién nacidos de 159 gestaciones (88 expuestos a tratamientos combinados con nevirapina y 71 a inhibidores de proteasa). No se observó ningún caso de hepatotoxicidad según laGrading Table del DAIDS, pero se registraron 2 casos de ALT superior a los valores de normalidad (2,8%, IC 95% 0,3-9,8) en los no expuestos a nevirapina y uno (1,1%, IC 95% 0,0-6,1) en el grupo expuesto (p = 0,585).

CONCLUSIONES:

La ausencia de diferencias entre ambos grupos sugiere que los regímenes de tratamiento antirretroviral de gran actividad que incluyen nevirapina durante la gestación no asocian un riesgo aumentado de hepatopatía en el lactante con respecto a otros regímenes
ABSTRACT

BACKGROUND:

The use of nevirapine in HIV-infected pregnant women is discouraged due to its potential to cause hepatotoxicity. There is limited information available on the toxicity in non-HIV infected newborn exposed to this drug during pregnancy. The aim of the study is to determine the extent of hepatotoxicity in the newborn exposed to nevirapine and HIV during pregnancy.

METHODS:

A cross-sectional, observational, multicenter study was conducted on a cohort of healthy infants born to HIV-infected mothers, in whom the first determination of alanine aminotransferase (ALT), before 6 weeks of age, was collected. Patients were allocated to 2 groups according to exposure to nevirapine during pregnancy. Hepatotoxicity was rated according to the AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS).

RESULTS:

This study included 160 newborns from 159 pregnancies (88 exposed to nevirapine-based regimens and 71 exposed to protease inhibitors-based therapies). No cases of hepatotoxicity were observed according to the DAIDS Table for Grading. Two cases of ALT above normal values (2.8%; 95% CI 0.3-9.8%) were observed in patients not exposed to nevirapine, and one case (1.1%; 95% CI 0.0-6.1%) in the group exposed to nevirapine (P = .585).

CONCLUSION:

The lack of differences between groups suggests that highly active antiretroviral treatment regimens including nevirapine administered during pregnancy do not involve a higher risk of liver disease compared to other treatment combinations
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Infecções por HIV / Antirretrovirais / Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universitat Autònoma de Barcelona/España / Universitat de Barcelona/España / Xarxa Assistencial Althaia Sant Joan de Déu/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Infecções por HIV / Antirretrovirais / Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universitat Autònoma de Barcelona/España / Universitat de Barcelona/España / Xarxa Assistencial Althaia Sant Joan de Déu/España
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