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Síndrome de Turner: análisis de 42 casos / Turner syndrome: Study of 42 cases
Bahíllo Curieses, M Pilar; Prieto Matos, Pablo; Quiroga González, Rocío; Regueras Santos, Laura; Blanco Barrio, Amaya; Rupérez Peña, Sara.
Afiliação
  • Bahíllo Curieses, M Pilar; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Valladolid. España
  • Prieto Matos, Pablo; Hospital Universitario de Salamanca. Salamanca. España
  • Quiroga González, Rocío; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
  • Regueras Santos, Laura; Complejo Asistencial Universitario de León. León. España
  • Blanco Barrio, Amaya; Complejo Asistencial Universitario de Burgos. Burgos. España
  • Rupérez Peña, Sara; Complejo Asistencial de Ávila. Ávila. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 147(8): 348-351, oct. 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-156848
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Antecedentes y

objetivo:

El síndrome de Turner (ST) se asocia con talla baja, disgenesia gonadal y monosomía parcial o total del cromosoma X. Pacientes y

métodos:

Se realizó un estudio de cohortes histórico de las pacientes con ST≤18 años seguidas en los hospitales públicos de Castilla y León.

Resultados:

Se registraron 42 pacientes (diagnóstico prenatal 11,9%, neonatal 14,3%) con una edad media actual de 11,9±4,2 años. La talla baja fue el motivo de consulta en el 87,1%. El 40,5% presentaban monosomía total del cromosoma X. La enfermedad asociada más frecuente fue la oftalmológica (50%), con problemas cardiacos en el 23,8%. El 93% reciben tratamiento congrowth hormone (GH, «hormona de crecimiento»), con una edad media al inicio de 7,43±3,4 años y una DE media de talla de −2,84±1,08. Solamente 10 pacientes han alcanzado talla final (talla media 151,47±6,09cm). La edad cronológica media de inducción puberal fue 13,2 años±0,94 años (edad ósea 12,47±1,17).

Conclusiones:

Uno de los datos clave para el diagnóstico fue la talla baja acompañada en algunos casos de otros hallazgos, siendo el tratamiento con GH efectivo (AU)
ABSTRACT
Background and

objective:

Turner syndrome (TS) is characterized by short stature, gonadal dysgenesis, and total or partial loss of X chromosome. Patients and

methods:

A historical cohorts study of patients with TS≤18 years old followed up in public hospitals in Castilla y Leon was undertaken.

Results:

Forty-two female patients were included (prenatal diagnosis 11.9%, neonatal diagnosis 14.3%) with current median age 11.9±4.2 years. Short stature was the reason for consultation in 87.1%. Total monosomy of X chromosome was present in 40.5%. The most frequently associated comorbidity was opthalmological (50%), with heart defects in 23.8%. Ninety-three percent were treated with growth hormone (GH), mean age at the beginning of treatment was 7.43±3.4 years and mean height standard deviation was −2.84±1.08. Final height was reached in 10 patients only (mean final height 151.47±6.09cm). Chronological age of puberty induction was 13.2±0.94 years (bone age 12.47±1.17 years) (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Turner / Hormônio do Crescimento / Transtornos do Crescimento Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Asistencial Universitario de Burgos/España / Complejo Asistencial Universitario de León/España / Complejo Asistencial de Ávila/España / Hospital Clínico Universitario de Valladolid/España / Hospital Universitario de Salamanca/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Turner / Hormônio do Crescimento / Transtornos do Crescimento Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Asistencial Universitario de Burgos/España / Complejo Asistencial Universitario de León/España / Complejo Asistencial de Ávila/España / Hospital Clínico Universitario de Valladolid/España / Hospital Universitario de Salamanca/España
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