Nueva mutación genética asociada con el síndrome de Pierson / New genetic mutation associated with Pierson syndrome
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 85(6): 321-322, dic. 2016.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-158242
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Anormalidades do Olho
/
Mutagênese
/
Laminina
/
Consanguinidade
/
Insuficiência Renal
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital 12 de Octubre/España