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Diagnóstico precoz en pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar asociada a transtirretina. Estudio comparativo / Early diagnosis in patients with transthyretin familial amyloid polyneuropathy: A comparative study
Raya-Cruz, Manuel; Buades-Reines, Juan; Gállego-Lezáun, Cristina; Ripoll-Vera, Tomás; Usón-Martín, Mercedes; Cisneros-Barroso, Eugenia.
Afiliação
  • Raya-Cruz, Manuel; Hospital Son Llàtzer. Servicio de Medicina Interna. Palma de Mallorca. España
  • Buades-Reines, Juan; Hospital Son Llàtzer. Servicio de Medicina Interna. Palma de Mallorca. España
  • Gállego-Lezáun, Cristina; Hospital Son Llàtzer. Servicio de Medicina Interna. Palma de Mallorca. España
  • Ripoll-Vera, Tomás; Hospital Son Llàtzer. Servicio de Cardiología. Palma de Mallorca. España
  • Usón-Martín, Mercedes; Hospital Son Llàtzer. Servicio de Neurología. Palma de Mallorca. España
  • Cisneros-Barroso, Eugenia; Hospital Son Llàtzer. Clinical Research Coordinator A-TTR group. Palma de Mallorca. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 148(2): 63-66, ene. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159190
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Introducción y

objetivo:

La polineuropatía amiloidótica familiar causada por transtirretina) está caracterizada por la afectación del sistema nervioso. Las fibras nerviosas pequeñas se alteran de manera más precoz, por lo que la detección de su afectación tiene implicaciones serias en la historia natural de la enfermedad.

Métodos:

Estudio transversal, en el que se realizaron pruebas de detección de afectación de fibras nerviosas pequeñas en pacientes sintomáticos con TTR-PAF Vibration, Touch Pressure (TP) y Heat Pain (HP). Los resultados se compararon con la exploración neurológica convencional y con un grupo de individuos sanos.

Resultados:

Se seleccionaron 15 pacientes con TTR-PAF en una fase precoz de la enfermedad (60% en estadio 1) y 13 individuos sanos. En la comparación entre ambos grupos no existían diferencias en cuanto a sexo, edad, peso, talla o IMC; sin embargo, en los test neurofisiológicos realizados se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas Vibration (p < 0,05), TP (p < 0,05) y HP (p < 0,05, excepto en la localización de antebrazo).

Conclusiones:

Los test neurofisiológicos realizados describen diferencias significativas entre ambos grupos, lo que podría permitir la detección del daño neurológico de forma más precoz que cuando se realiza una exploración neurológica convencional (AU)
ABSTRACT
Introduction and

objective:

Transthyretin-associated familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) is a disease caused by the deposit of abnormal transthyretin on tissues, mainly nerves. Small nerve fibers are altered earlier during the course of the disease; hence, detection of their involvement may have serious consequences on the natural history of disease.

Methods:

A cross-sectional, observational study, was carried out on symptomatic patients, involving the conduct of several tests for small nerve fibers Vibration, Touch Pressure (TP) and Heat Pain (HP). Results were compared with those obtained during a conventional neurological examination carried out on a group of healthy individuals.

Results:

Fifteen symptomatic patients were recruited at an early stage of the disease (60% stage 1), along with 13 healthy individuals, with both patient groups having similar epidemiological characteristics in terms of gender, age, weight, height or BMI. A comparison carried out between the neuropsychological tests performed revealed statistically significant differences Vibration (P < .05), TP (P < .05) and HP (P < .05, except volar forearm).

Conclusions:

The neurophysiological tests performed revealed significant differences between both groups, allowing for an earlier detection of neurological injuries compared to conventional neurological examinations (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pré-Albumina / Neuropatias Amiloides Familiares / Técnicas de Diagnóstico Neurológico Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Son Llàtzer/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Pré-Albumina / Neuropatias Amiloides Familiares / Técnicas de Diagnóstico Neurológico Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. clín (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Son Llàtzer/España
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