Deficiencia de mevalonato quinasa (síndrome de hiper-IgD) y solapamiento con mutación de fiebre mediterránea familiar / Mevalonate kinase deficiency (hyper-IgD syndrome) overlap mutation familial Mediterranean fever
Reumatol. clín. (Barc.)
; 13(1): 57-57, ene.-feb. 2017.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-159893
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Febre Familiar do Mediterrâneo
/
Deficiência de Mevalonato Quinase
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Reumatol. clín. (Barc.)
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa/España
/
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/España
/
Hospital Universitario Puerta de Hierro/España