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Cefalea como manifestación inicial de enfermedad celíaca / Headache as initial manifestation of celiac disease
Castellar Reche, MA; Iglesias Gómez, C.
Afiliação
  • Castellar Reche, MA; Centro de Salud de Mula. Murcia. España
  • Iglesias Gómez, C; Centro de Salud de Cehegín. Murcia. España
Pediatr. aten. prim ; 19(73): 67-69, ene.-mar. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161861
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La celiaquía es una enfermedad inmunomediada desencadenada tras la ingesta de gluten en individuos genéticamente predispuestos. Puede manifestarse con clínica gastrointestinal o extradigestiva. Presentamos el caso de un preescolar de tres años con cefalea de un mes de evolución, diaria, sin signos de gravedad en las características del dolor ni en la exploración neurológica. Se realiza un análisis con resultado normal, excepto ferropenia. A los dos meses, dada la persistencia de la cefalea, se remite a Neuropediatría (resonancia magnética nuclear cerebral normal) y se realiza un nuevo control analítico, en el cual se constata IgA antitransglutaminasa superior a 128 UI/ml. Posteriormente se procede a realizar una biopsia, confirmándose la presencia de atrofia vellositaria Marsh tipo II-III, y a la tipificación HLA de baja resolución, obteniéndose un haplotipo DQ2 de susceptibilidad celíaca en cis. Tras la retirada del gluten de la dieta se produjo la desaparición de la clínica. Dicha entidad ha de tenerse en cuenta en aquellos casos con cefalea rebelde a tratamiento, a través de la realización de la serología específica, la genética y la biopsia intestinal, esta última solo en los casos necesarios (AU)
ABSTRACT
Celiac disease is an immune-mediated disorder due to gluten ingestion in genetically predisposed individuals. It can be shown with gastrointestinal or extra digestive symptoms, as headache. We report the case of a 3-year-old child who had presented a one-month history of daily headache, without severity or neurological complications. We detected low iron level in blood tests, so we prescribed an oral iron treatment. Two months after, the headache persisted, so we sent child to the Neurological Paediatrics Unit (the magnetic resonance study was normal). A new blood test was performed with 128 IU/ml IgA anti-transglutaminase antibodies level. Afterwards, an intestinal biopsy was performed, confirming the presence of Marsh type I-II villous atrophy, and a HLA low resolution typing which showed a celiac cis susceptibility DQ2 haplotype. After the withdrawal of gluten from the diet, the symptoms disappeared. In conclusion, headaches are possible atypical presentations of celiac disease in children, so we must consider this disorder in patients that suffer persistent headache (AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doença Celíaca / Hipersensibilidade a Trigo / Dieta Livre de Glúten / Cefaleia Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Pediatr. aten. prim Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Salud de Cehegín/España / Centro de Salud de Mula/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doença Celíaca / Hipersensibilidade a Trigo / Dieta Livre de Glúten / Cefaleia Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Pediatr. aten. prim Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro de Salud de Cehegín/España / Centro de Salud de Mula/España
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