Normativa sobre el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática / Guidelines for the medical treatment of idiopathic pulmonary fibrosisGuidelines for the medical treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.)
; 53(5): 263-269, mayo 2017. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-162363
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad intersticial fibrosante limitada al pulmón, con mal pronóstico. Su incidencia ha aumentado en los últimos años, probablemente por la optimización de los métodos diagnósticos y el aumento en la esperanza de vida. En 2013 se publicó la normativa SEPAR sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. Desde entonces, se han publicado los resultados de ensayos clínicos y metaanálisis que han supuesto, con base en la evidencia científica, la introducción de pirfenidona y nintedanib en el tratamiento de la enfermedad. En 2015 se ha actualizado el consenso internacional de 2011, en el que se describen los cambios en las recomendaciones terapéuticas. Debido a ello cabía actualizar el apartado de la normativa sobre el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática. No se tratarán aspectos diagnósticos ni el tratamiento no farmacológico, ya que no se han producido cambios relevantes desde la normativa de 2013
ABSTRACT
Idiopathic pulmonary fibrosis is defined as chronic fibrosing interstitial pneumonia limited to the lung, with poor prognosis. The incidence has been rising in recent years probably due to improved diagnostic methods and increased life expectancy. In 2013, the SEPAR guidelines for the diagnosis and treatment for idiopathic pulmonary fibrosis were published. Since then, clinical trials and meta-analyses have shown strong scientific evidence for the use of pirfenidone and nintedanib in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. In 2015, the international consensus of 2011 was updated and new therapeutic recommendations were established, prompting us to update our recommendation for the medical treatment of idiopathic pulmonary fibrosis accordingly. Diagnostic aspects and non-pharmacological treatment will not be discussed as no relevant developments have emerged since the 2013 guidelines
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Piridonas
/
Doenças Pulmonares Intersticiais
/
Inibidores de Proteínas Quinases
/
Fibrose Pulmonar Idiopática
Tipo de estudo:
Guia de prática clínica
/
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES)/España
/
Complejo Asistencial Universitario de León/España
/
Consorcio Hospital General Universitario de Valencia/España
/
Hospital Clínic/España
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Hospital Universitario Virgen del Rocío/España
/
Hospital Universitario de Bellvitge-Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)/España
/
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau/España
/
Universidad Autónoma de Madrid/España