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¿La enfermedad de Kawasaki ha perdido su afectación articular? / Has joint involvement lessened in Kawasaki disease?
Álvarez, Eva Pilar; Rey, Francis; Peña, Sara Carolina; Rubio, Aranzazu; Calvo, Cristina; Collado, Paz.
Afiliação
  • Álvarez, Eva Pilar; Hospital Universitario Severo Ochoa. Servicio de Reumatología. Leganés. España
  • Rey, Francis; Hospital Universitario Severo Ochoa. Servicio de Reumatología. Leganés. España
  • Peña, Sara Carolina; Hospital Universitario Severo Ochoa. Servicio de Reumatología. Leganés. España
  • Rubio, Aranzazu; Hospital Universitario Severo Ochoa. Servicio de Reumatología. Leganés. España
  • Calvo, Cristina; Hospital Universitario Severo Ochoa. Servicio de Reumatología. Leganés. España
  • Collado, Paz; Hospital Universitario Severo Ochoa. Servicio de Reumatología. Leganés. España
Reumatol. clín. (Barc.) ; 13(3): 145-149, mayo-jun. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-162469
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Objetivo. La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis sistémica aguda de arterias de tamaño medio, especialmente las coronarias. Su diagnóstico clásico se basa en la presencia de fiebre prolongada y diversas manifestaciones clínicas. En la era preinmunoglobulinas, la artritis aguda constituía un hallazgo común. Nuestro objetivo es definir la prevalencia de la artritis al diagnóstico, su respuesta a inmunoglobulinas intravenosas y su relación con eventos cardiacos. Material y métodos. Estudio retrospectivo de 42 pacientes con EK desde enero de 1988 a noviembre de 2013. Las variables demográficas, clínicas, laboratorio y tratamiento fueron revisadas. Resultados. Se encontró predominio de varones (57,1%), fiebre (100%), exantema (92,9%), conjuntivitis (78,6%), afectación oral (76,2%), adenopatía cervical (71,4%), edema (52,4%) y descamación (46,3%). Ocho pacientes presentaron clínica cardiológica y ecocardiograma con alteraciones coronarias. Siete pacientes (16%) presentaron afectación articular aguda. El 57% fue oligoarticular con predominio de tobillos, 29% monoarticular de cadera y 14% poliarticular. El 100% aumentó los reactantes de fase aguda, con neutrofilia (57%) e hipoalbuminemia (71,5%). Todos respondieron a inmunoglobulinas intravenosas, sin afectación cardiaca ni secuelas posteriores. Hubo dieciséis EK incompletos nueve varones, con fiebre (100%), exantema (75%), conjuntivitis (56%), adenopatía cervical (50%), alteración de mucosa oral (44%) y edemas (25%). Cuatro tuvieron afectación cardiaca (un aneurisma; tres ectasias). Conclusiones. La artritis aguda fue poco frecuente (16%) y sin secuelas posteriores. El tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas y ácido acetilsalicílico posiblemente previene su desarrollo, disminuyendo el seguimiento por Reumatología. La afectación cardiaca, principalmente en EK incompleta, sigue marcando su pronóstico, sin hallar empeoramiento cardíaco en pacientes con artritis (AU)
ABSTRACT
Objective. Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis affecting medium-sized arteries, particularly the coronary arteries. Classic diagnosis is based in prolonged fever and different clinical features, including acute arthritis. Our objective is to determine the prevalence of arthritis at the moment of the diagnosis, the response to intravenous immunoglobulin infusion and the relation with cardiac findings. Material and Methods. Retrospective study through review of medical records of 42 patients with KD from 1988 to 2013. Demographic, clinical, laboratory variables and treatment were reviewed. Results. Male sex was predominant (57%). Fever (100%), exanthema (92,9%), conjunctivitis (78,6%), oropharingeal changes (76,2%), cervical lymphadenopathy (71,4%), edema (52,4%) and peripheral desquamation (46,3%) were reported. Eight patients presented ecocardiography alterations (ectasia and aneurism). Acute articular involvement was reported in 7 (16%) patients, including oligoarticular (57%), monoarticular (29%) and polyarticular (14%) patterns. All patients had elevation of acute phase reactants with neutrophilia (57%) and hypoalbuminemia (71,5%), but showed a good therapeutic response to intravenous immunoglobulin, without sequelaes. Sixteen patients had incomplete KD nine males, with 100% of fever exanthema (75%), conjunctivitis (56%) and 50% of cervical lymphadenopathy. Whereas oropharingeal changes and edemas was described in 44% and 25% of them. Four patients with incomplete KD had coronary artery abnormalities. Conclusions. Acute arthritis was an uncommon finding (16%) and resulted in no sequelae. Maybe the treatment with intravenous immunoglobulin and aspirin prevents the development of articular abnormalities and then leading to a decrease in its follow-up requierement by reumathologist. The cardiovascular sequelae, mainly incomplete KD, remains determining its prognosis. The presence of articular involvement seems not to have influence over cardiac involvement (AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Artrite / Imunoglobulinas / Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Severo Ochoa/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Artrite / Imunoglobulinas / Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Severo Ochoa/España
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