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Enfermedad relacionada con IgG4: revisión concisa de la literatura / IgG4-related disease: a concise review of the current literature
Ardila-Suarez, Oscar; Abril, Andy; Gómez-Puerta, José A.
Afiliação
  • Ardila-Suarez, Oscar; Hospital Manuel Uribe Angel. Servicio de Medicina Interna. Envigado. Colombia
  • Abril, Andy; Mayo Clinic. Department of Rheumatology. Jacksonville. Estados Unidos
  • Gómez-Puerta, José A; Universidad de Antioquia. Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética (GICIG). Medellín. Colombia
Reumatol. clín. (Barc.) ; 13(3): 160-166, mayo-jun. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-162472
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es una entidad recientemente nominada para definir diversas enfermedades caracterizadas por infiltración linfoplasmocítica, fibrosis, presencia de un número aumentado de células IgG4+ y, en gran parte de los casos, niveles aumentados de IgG4 sérica, afectando frecuentemente el páncreas, las glándulas salivales y los ganglios linfáticos pero pudiendo comprometer casi cualquier estructura de la anatomía humana. Aunque su etiología se desconoce, se han realizado avances en el conocimiento de sus bases fisiopatológicas e inmunológicas, al igual que del rol de las células inflamatorias en el desarrollo de daño del órgano blanco. No existe hasta la fecha un consenso internacional sobre su diagnóstico, lo que no ha impedido avances terapéuticos muy importantes en su control y búsqueda de remisión. Se hace una revisión acerca de la historia, hipótesis sobre la etiología de la enfermedad, sus manifestaciones clínicas, abordaje diagnóstico y terapéutico (AU)
ABSTRACT
IgG4-related disease is the term used to refer to a condition characterized by a lymphoplasmacytic infiltrate, fibrosis and an increased number of IgG4+ cells present in tissue, in most cases, with an elevated serum IgG4 level. This disease frequently affects the pancreas, salivary glands and lymph nodes, but can involve almost any tissue. Its etiology and the exact role of the different inflammatory cells in the damage to the target organ is still unclear. As yet, there is no international consensus about diagnostic criteria for the disease, but there are important advances in its treatment and in the quest to achieve remission. We include a review of the history, possible pathogenesis, clinical manifestations, diagnostic approach and available therapeutic approaches (AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Imunoglobulina G / Hipergamaglobulinemia / Doença de Mikulicz Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Manuel Uribe Angel/Colombia / Mayo Clinic/Estados Unidos / Universidad de Antioquia/Colombia

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Imunoglobulina G / Hipergamaglobulinemia / Doença de Mikulicz Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Reumatol. clín. (Barc.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Manuel Uribe Angel/Colombia / Mayo Clinic/Estados Unidos / Universidad de Antioquia/Colombia
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