Esterilizador a baja temperatura STERIZONE(R) VP4. Esterilización por Peróxido de Hidrógeno Vaporizado y Ozono / No disponible

RESUMEN

Presentamos el nuevo STERIZONE(R) VP4, un esterilizador de baja temperatura (41ºC) que utiliza tanto peróxido de hidrógeno (H2O2) como ozono (O3) en un proceso multifásico. El esterilizante primario es peróxido de hidrógeno vaporizado. En el proceso, el peroxido de hidrógeno se introduce en la cámara hasta que se alcanza una presión diferencial de 19 torr. Manteniendo dicha presión constante. Tanto la dosis de esterilización como el tiempo de exposición pueden variar en función de la carga, lo que permite utilizar un único ciclo para esterilizar una amplia variedad de cargas con diferentes tamaños, materiales y geometría. La letalidad se consigue debido al efecto del peróxido de hidrógeno tanto en las fases de vapor como en las de microcondensación. El ozono se añade posteriormente a la cámara para descomponer el peróxido de hidrógeno residual y aumentar aún más la letalidad en el proceso. El rendimiento del dispositivo se ha validado mediante pruebas de medio ciclo, simuladas y en uso

ABSTRACT

The new STERIZONE(R) VP4, a low temperature (41° C) sterilizer that uses both hydrogen peroxide (H2O2) and ozone (O3) in a multiphase process. The primary sterilant is vaporized hydrogen peroxide. In the process, the hydrogen peroxide is introduced into the chamber until a differential pressure of 19 Torr is reached, keeping that pressure constant. Both the sterilization dose and the exposure time can vary depending on the load, allowing a single cycle to be used to sterilize a wide variety of loads with different sizes, materials and geometry. The lethality is achieved due to the effect of hydrogen peroxide in both the vapor and microcondensation phases. Ozone is then added to the chamber to decompose the residual hydrogen peroxide and increase lethality in the process. The device can also sterilize up to 34 Kg. of medical instruments in a single load (1 Cicle). Device performance has been validated by not only half-cycle testing, but also simulated-use and in-use (within a hospital) testing