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Ausencias sintomáticas, la etiología menos conocida de las crisis de ausencia / Symptomatic absence seizures, the least known causation of absence seizures
Carrera-García, Laura; Málaga-Diéguez, Ignacio; Blanco-Lago, Raquel; Díaz-Baamonde, Alba; Santoveña-González, Luis; González-Rato, Jesús.
Afiliação
  • Carrera-García, Laura; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Pediatría. Unidad de Neuropediatría. Oviedo. España
  • Málaga-Diéguez, Ignacio; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Pediatría. Unidad de Neuropediatría. Oviedo. España
  • Blanco-Lago, Raquel; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Pediatría. Unidad de Neuropediatría. Oviedo. España
  • Díaz-Baamonde, Alba; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Neurofisiología. Oviedo. España
  • Santoveña-González, Luis; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Neurofisiología. Oviedo. España
  • González-Rato, Jesús; Hospital Universitario Central de Asturias. Servicio de Neurofisiología. Oviedo. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 65(6): 263-267, 16 sept., 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-167011
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Introducción. Las crisis de ausencia son el paradigma de las crisis generalizadas idiopáticas de la infancia según la clasificación de la Liga Internacional contra la Epilepsia de 1981. A pesar de que las ausencias son mayoritariamente de origen idiopático, existen ausencias sintomáticas, que suponen un 10% de los casos de ausencia. Se piensa que una patología estructural puede favorecer la aparición de ausencias en individuos genéticamente predispuestos. Casos clínicos. Se presentan dos pacientes con crisis de ausencia sintomáticas de inicio en la infancia. El primero muestra un daño talámico de origen perinatal, y el segundo, un déficit del transportador de glucosa cerebral. Conclusión. Existe un porcentaje de las crisis de ausencia en la infancia que presenta un origen sintomático. Este hecho ocurre con mayor frecuencia en niños que presentan otros tipos de epilepsia, daños cerebrales focales o difusos, y en las ausencias que comienzan de forma precoz (AU)
ABSTRACT
Introduction. According to the 1981 International League Against Epilepsy classification, absence seizures are the paradigm of idiopathic generalised seizures of childhood. Although absences are mainly of an idiopathic origin, there are also symptomatic absences, which account for 10% of all cases of absences. It is thought that a structural pathology can favour the appearance of absences in genetically predisposed individuals. Case reports. We report the cases of two patients with symptomatic absence seizures of childhood onset. The first presented thalamic damage of a perinatal origin and the second had glucose transporter deficiency in the brain. Conclusion. A percentage of absence seizures in childhood are of a symptomatic origin. This occurs more frequently in children who present other types of epilepsy, focal or diffuse brain damage, and in early-onset absences (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças Talâmicas / Dano Encefálico Crônico / Epilepsia Tipo Ausência Tipo de estudo: Relato de casos Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Central de Asturias/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças Talâmicas / Dano Encefálico Crônico / Epilepsia Tipo Ausência Tipo de estudo: Relato de casos Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Central de Asturias/España
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