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Grading the potential safety risk of medications used in hospital care / Clasificación de los grupos de medicamentos según su nivel de riesgo en el ámbito hospitalario
Vicente Oliveros, Noelia; Pérez Menéndez Conde, Covadonga; Álvarez Díaz, Ana María; Bermejo Vicedo, Teresa; Martín-Aragón Álvarez, Sagrario; Montero Errasquín, Beatriz; Calleja López, José Luis; Gálvez Múgica, María Angeles; Nieto Gómez, Gema; García Menéndez, Gemma; Chamarro Rubio, Sonia; Delgado-Silveira, Eva.
Afiliação
  • Vicente Oliveros, Noelia; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. Spain
  • Pérez Menéndez Conde, Covadonga; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Farmacia. Madrid. Spain
  • Álvarez Díaz, Ana María; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Farmacia. Madrid. Spain
  • Bermejo Vicedo, Teresa; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Farmacia. Madrid. Spain
  • Martín-Aragón Álvarez, Sagrario; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacología. Madrid. Spain
  • Montero Errasquín, Beatriz; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Geriatría. Madrid. Spain
  • Calleja López, José Luis; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Medicina Interna. Madrid. Spain
  • Gálvez Múgica, María Angeles; Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacología. Madrid. Spain
  • Nieto Gómez, Gema; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Área Hospitalización. Madrid. Spain
  • García Menéndez, Gemma; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Traumatología. Madrid. Spain
  • Chamarro Rubio, Sonia; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Urgencias. Madrid. Spain
  • Delgado-Silveira, Eva; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Servicio de Farmacia. Madrid. Spain
Farm. hosp ; 42(2): 53-61, mar.-abr. 2018. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-171662
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT

Objective:

The aim of this study was to stratify medications used in hospital care according to their potential risk.

Method:

The RAND/UCLA Appropriateness Method was used. Anatomical Therapeutic Chemical subgroups were classified according to their potential risk. A literature search, bulletins, and alerts issued by patient safety organizations were used to identify the potential safety risk of these subgroups. Nine experts in patient/medication safety were selected to score the subgroups for their appropriateness in the classification. Two evaluation rounds were conducted the first by email and the second by a panel meeting.

Results:

A total of 298 Anatomical Therapeutic Chemical subgroups were evaluated. They were classified into three scenarios (low, medium, and high risk). In the first round, 266 subgroups were classified as appropriate to the assigned scenario, 32 were classified as uncertain, and none were classified as inappropriate. In the second round, all subgroups were classified as appropriate. The most frequent subgroups in the low-risk scenario belonged to group A "Alimentary tract and metabolism" (44%); the most frequent in the medium-risk scenario belonged to group J "Antiinfectives for systemic use" (32%); and the most frequent in the high-risk scenario belonged to group L "Antineoplastic and immunomodulating agents" (29%) and group N "Nervous system" (26%).

Conclusions:

Based on the RAND/UCLA appropriateness method, Anatomical Therapeutic Chemical subgroups used in hospital care were classified according to their potential risk (low, medium, or high). These lists can be incorporated into a risk-scoring tool for future patient/medication safety studies (AU)
RESUMEN

Objetivo:

Estratificar los medicamentos utilizados en el ámbito hospitalario según el riesgo de provocar daño al paciente.

Método:

Se utilizó la metodología RAND/UCLA para clasificar los subgrupos terapéuticos del código Anatómica, Terapéutica, Química según el riesgo de provocar daño al paciente. Para ello se realizó una revisión de la evidencia disponible en publicaciones, boletines y alertas de organismos de seguridad del paciente. A continuación se seleccionaron nueve expertos en seguridad del paciente/medicamento para evaluar la clasificación de los subgrupos terapéuticos una primera ronda de evaluación por vía telemática y una segunda ronda en una reunión presencial en la que se presentaron y discutieron los resultados de la primera.

Resultados:

Se evaluaron 298 subgrupos terapéuticos. Se clasificaron en tres escenarios (riesgo bajo, medio y alto). En la primera ronda se clasificaron 266 subgrupos como adecuados al escenario asignado, 32 subgrupos fueron clasificados como inciertos y ninguno fue clasificado como inapropiado. En la segunda ronda, todos los subgrupos fueron clasificados como adecuados. Los subgrupos más frecuentes en el escenario de riesgo bajo pertenecieron al Grupo A "Tracto alimentario y metabolismo" (44%), en el de riesgo medio al Grupo J "Antiinfecciosos para uso sistémico" (32%), y en el de riesgo alto al Grupo L "Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores" (29%) y al Grupo N "Sistema nervioso" (26%).

Conclusiones:

La metodología RAND/UCLA ha permitido estratificar los subgrupos utilizados en el ámbito hospitalario según el riesgo potencial de provocar daño al paciente. Esta estratificación puede servir como herramienta para futuros estudios de seguridad en la utilización de medicamentos (AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Gestão de Riscos / Preparações Farmacêuticas / Medição de Risco / Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos / Uso de Medicamentos / Segurança do Paciente / Erros de Medicação Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Farm. hosp Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Ramón y Cajal/Spain / Universidad Complutense de Madrid/Spain

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Gestão de Riscos / Preparações Farmacêuticas / Medição de Risco / Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos / Uso de Medicamentos / Segurança do Paciente / Erros de Medicação Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Farm. hosp Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Ramón y Cajal/Spain / Universidad Complutense de Madrid/Spain
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