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Mutación del gen TK2 y miopatía de inicio tardío: descripción del primer caso mexicano / TK2 mutations and late onset myopathy: first description in a Mexican patient
Castro-Macías, Jaime I; Quijas-Aldana, Iván; Díaz-Campos, Marcos O; Santos-Vázquez, Gabriel; Normendez-Martínez, Mónica; San-Juan, Daniel; Anschel, David J.
Afiliação
  • Castro-Macías, Jaime I; Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío. Servicio de Neurociencias. Guanajuato. México
  • Quijas-Aldana, Iván; Universidad de Guanajuato. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina y Nutrición. México
  • Díaz-Campos, Marcos O; Universidad de Guanajuato. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina y Nutrición. México
  • Santos-Vázquez, Gabriel; Universidad de Guanajuato. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina y Nutrición. México
  • Normendez-Martínez, Mónica; Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío. Servicio de Neurociencias. Guanajuato. México
  • San-Juan, Daniel; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Departamento de Neurofisiología Clínica. Ciudad de México. México
  • Anschel, David J; St. Charles Hospital. Epilepsy Service. New York. Estados Unidos
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 67(6): 232-232, 16 sept., 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-175216
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Timidina Quinase / Deleção de Genes / Doenças Musculares / Mutação Limite: Adulto / Feminino / Humanos País/Região como assunto: México Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío/México / Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía/México / St. Charles Hospital/Estados Unidos / Universidad de Guanajuato/México
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