Nueva mutación en el gen ALDH3A2 en un niño con síndrome de Sjögren-Larsson / A new mutation in the ALDH3A2 gene in a boy with Sjögren-Larsson syndrome
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 67(10): 415-416, 16 nov., 2018. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-175275
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doenças do Sistema Nervoso Central
/
Síndrome de Sjogren-Larsson
/
Mutação
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
1Hospital Universitario Puerta del Mar/España
/
Hospital Universitario Puerta del Mar/España