Role of DNA repair genes XRCC3 and XRCC1 in predisposition to type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy / Papel de los genes de reparación del ADN XRCC3 y XRCC1 en la predisposición a la diabetes mellitus de tipo 2 y a la nefropatía diabética
Endocrinol. diabetes nutr. (Ed. impr.)
; 66(2): 90-98, feb. 2019. tab
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-175800
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Introduction:
Increasing number of experimental and clinical studies suggest a strong relationship between hyperglycemia, oxidative stress, DNA damage and diabetic nephropathy (DN). Also, epidemiologic studies remark an enhanced risk of cancer with type 2 diabetes. This research aims to assess whether the X-ray cross complementing group 3 (XRCC3) gene T241M polymorphism (rs861539) and X-ray cross complementing group 1 (XRCC1) gene A399G polymorphism (rs25487) are related with predisposition to type 2 diabetes mellitus (T2DM) and to diabetic nephropathy in Turkish population. Materials andmethods:
Polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was performed to identify the distribution of genotypes and frequency of alleles of T241M polymorphism of the XRCC3 gene (XRCC3 T241M) and A399G polymorphism of the XRCC1 gene (XRCC1 A399G). The study population included 238 subjects residing in Istanbul, Turkey; 116 with T2DM, 50 with DN and 72 with normal glucose metabolism. Results andconclusion:
Polymorphic Gln allele of XRCC1 gene was significantly related with T2DM and DN (OR 3.09, 95% CI 1.14-8.40 and OR 3.29 95% CI 1.23-8.80, respectively) however, there was no statistical association of XRCC3 T241M with T2DM or DN. The results of this study suggest that XRCC1 399Gln polymorphism is related with an increased susceptibility to T2DM and DN in the studied Turkish populationRESUMEN
Introducción:
Un número creciente de estudios experimentales y clínicos sugiere una sólida relación entre hiperglucemia, estrés oxidativo, daño en el ADN y nefropatía diabética (ND). Además, los estudios epidemiológicos advierten mayor riesgo de cáncer con diabetes de tipo 2. Esta investigación tiene como objetivo evaluar si el polimorfismo del gen T241M del grupo 3 (XRCC3) complementario cruzado de rayos X (rs861539) y el polimorfismo del gen A399G del grupo 1 (XRCC1) complementario cruzado de rayos X (rs25487) están relacionados con la predisposición a la diabetes mellitus de tipo 2 (DM2) y a la nefropatía diabética en la población turca. Materiales ymétodos:
Se realizó un polimorfismo de longitud de fragmento de restricción basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR-RFLP) para identificar la distribución de genotipos y la frecuencia de los alelos del polimorfismo T241M del gen XRCC3 (XRCC3 T241M) y el polimorfismo A399G del gen XRCC1(XRCC1 A399G). La población de estudio incluyó a 238 individuos que residían en Estambul, Turquía; 116 de ellos con DM2, 50 con ND y 72 con metabolismo de la glucosa normal. Resultados yconclusión:
El alelo Gln polimórfico del gen XRCC1 se relacionó de manera importante con DM2 y ND (OR 3,09; IC95% 1,14-8,40 y OR 3,29; IC95%1,23-8,80, respectivamente). Sin embargo, no hubo asociación estadística de XRCC3 T241M con DM2 o ND. Los resultados de este estudio sugieren que el polimorfismo XRCC1 399Gln está relacionado con un aumento de la susceptibilidad a la DM2 y a la ND en la población turca estudiada
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
/
Diabetes Mellitus Tipo 2
/
Neuropatias Diabéticas
/
Reparo do DNA
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Adulto
/
Idoso
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
Endocrinol. diabetes nutr. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Health Sciences University/Turkey
/
Istinye University/Turkey
/
Marmara University/Turkey