Comentarios al Documento de consenso sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cánce / Comments on Consensus document on the implementation of next generation sequencing in the genetic diagnosis of hereditary cancer
Rev. lab. clín
; 11(4): 177-179, oct.-dic. 2018.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-176914
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Contexto em Saúde:
ODS3 - Saúde e Bem-Estar
Problema de saúde:
Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Testes Genéticos
/
Predisposição Genética para Doença
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Neoplasias
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Guia de prática clínica
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. lab. clín
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario Vall d'Hebron/España
