Variabilidad fenotípica en 13 casos de deleción 16p11.2 / Phenotype variability in thirteen 16p11.2 deletion patients
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 89(1): 62-63, jul. 2018. tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-176985
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Transtornos Cromossômicos
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB/España