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Variabilidad fenotípica en 13 casos de deleción 16p11.2 / Phenotype variability in thirteen 16p11.2 deletion patients
Rodà, Diana; Gabau, Elisabeth; Baena, Neus; Guitart, Miriam.
Afiliação
  • Rodà, Diana; Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB. Corporació Sanitària Parc Taulí. Hospital de Sabadell. Servicio de Pediatría. Unidad de Genética Clínica. Sabadell. España
  • Gabau, Elisabeth; Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB. Corporació Sanitària Parc Taulí. Hospital de Sabadell. Servicio de Pediatría. Unidad de Genética Clínica. Sabadell. España
  • Baena, Neus; Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB. Corporació Sanitària Parc Taulí. UDIAT-Centre Diagnòstic Hospital de Sabadell. Laboratorio de Genética. Sabadell. España
  • Guitart, Miriam; Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB. Corporació Sanitària Parc Taulí. UDIAT-Centre Diagnòstic Hospital de Sabadell. Laboratorio de Genética. Sabadell. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 89(1): 62-63, jul. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-176985
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Transtorno Autístico / Transtornos Cromossômicos / Deficiência Intelectual Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Transtorno Autístico / Transtornos Cromossômicos / Deficiência Intelectual Limite: Adolescente / Adulto / Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB/España
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