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Pulmonary cysts in smoking-related interstitial fibrosis: a form of pseudocyst secondary to pulmonary interstitial emphysema / Quistes pulmonares en el contexto de la fibrosis intersticial pulmonar relacionada con el tabaco: una forma de seudoquiste secundario a enfisema intersticial pulmonar
Sabater Marco, Vicente; Sabater Abad, Cristina; Fernández Fabrellas, Estrella; Juan Samper, Gustavo.
Afiliação
  • Sabater Marco, Vicente; University General Hospital. Department of Pathology. Valencia. Spain
  • Sabater Abad, Cristina; University General Hospital. Department of Pneumology. Valencia. Spain
  • Fernández Fabrellas, Estrella; University General Hospital. Department of Pneumology. Valencia. Spain
  • Juan Samper, Gustavo; University General Hospital. Department of Pneumology. Valencia. Spain
Rev. esp. patol ; 51(4): 257-261, oct.-dic. 2018. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-179173
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Smoking-related interstitial fibrosis is a distinct form of fibrosis, found in smokers, which has striking histopathological features. We present a case of pulmonary interstitial fibrosis with cysts in a 58-year-old woman who was a significant active smoker, presenting with a 7 month history of progressive dyspnea. TAC revealed thin-walled pulmonary cysts. An open lung biopsy was performed and the histopathological study showed hyaline fibrous thickening of the alveolar septa, respiratory bronchiolitis and cysts in the thickness of the interlobar septa. Immunohistochemically, the absence of an epithelial, vascular or lymphatic endothelial lining of the cysts would suggest that the cysts had been caused by pulmonary interstitial emphysema. Immunohistochemistry is essential in the differential diagnosis that includes, in this case, true cysts, pseudocysts and pulmonary lymphangiectasia
RESUMEN
La fibrosis intersticial relacionada con el tabaco es una forma especial de fibrosis con histología característica que ocurre en fumadores. Presentamos un caso de fibrosis intersticial pulmonar con quistes en una mujer de 58 años con historia de tabaquismo importante, que refería disnea progresiva en los últimos 7 meses. La TAC reveló quistes pulmonares de paredes delgadas. Se realizó una biopsia pulmonar abierta y el estudio histopatológico mostró engrosamiento fibroso hialino de los septos alveolares, bronquiolitis respiratoria y quistes en el espesor de los septos interlobares. Inmunohistoquímicamente, la ausencia de revestimiento epitelial, endotelial vascular y linfático de los quistes, apoya que estos son causados por enfisema intersticial pulmonar. La inmunohistoquímica es esencial en el diagnóstico diferencial que incluye en este caso, quistes verdaderos, seudoquistes y linfangiectasia pulmonar
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Fibrose Pulmonar / Doenças Pulmonares Intersticiais / Cistos / Neoplasias Pulmonares Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. esp. patol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: University General Hospital/Spain
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Fibrose Pulmonar / Doenças Pulmonares Intersticiais / Cistos / Neoplasias Pulmonares Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. esp. patol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: University General Hospital/Spain
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