Mutación puntual de novo en el gen KCND3 en un paciente con ataxia crónica de inicio precoz / De novo sporadic mutation in the KCND3 gene in a patient with early onset chronic ataxia
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 68(9): 398-399, 1 mayo, 2019.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-180677
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Ataxia
/
Mutação
Limite:
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico Universitario/España
/
Hospital Universitario 12 de Octubre/España
/
Hospital Universitario Severo Ochoa/España