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Enfermedad de Cacchi Ricci asociada con hemihipertrofia congénita / Cacchi Ricci disease associated with congenital hemihypertrophy
Cuesta Alcalá, José Ángel; Aldave Villanueva, Javier; Solchaga Martínez, Alfredo; Pascual Piédrola, Ignacio; Arrondo Arrondo, José Luis; Ripa Saldías, Luis; Grasa Lanau, Vicente; Ponz González, Mariano; Ipiéns Aznar, Alfredo.
Afiliação
  • Cuesta Alcalá, José Ángel; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Aldave Villanueva, Javier; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Solchaga Martínez, Alfredo; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Pascual Piédrola, Ignacio; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Arrondo Arrondo, José Luis; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Ripa Saldías, Luis; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Grasa Lanau, Vicente; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Ponz González, Mariano; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
  • Ipiéns Aznar, Alfredo; Hospital de Navarra. Servicio de Urología. Navarra. España
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 55(10): 1267-1270, dic. 2002.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-18430
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
OBJETIVO: Comunicar un caso de meduloespongiosis renal asociado a hemihipertrofia congénita y complicado por nefrocalcinosis más nefrolitiasis. MÉTODOS/RESULTADOS: Presentamos una mujer de 29 años que consultó por múltiples episodios de cólico renal. Describimos los hallazgos clínicos, radiológicos y planteamos los diagnósticos diferenciales en un paciente con enfermedad de Cacchi-Ricci. Por lo menos 29 casos con hemihipertrofia congénita han sido publicados previamente. CONCLUSIONES: Un número importante de pacientes con meduloespongiosis renal están asintomáticos. En muchos casos el diagnóstico es incidental al realizarse el paciente una UIV por otros motivos. Sin embargo se ha descrito su asociación con infrecuentes anomalías congénitas (Síndrome de Beckwith-Wiedemann y hemihipertrofia congénita) presentando entonces estos pacientes riesgo de desarrollar neoplasias, principalmente en glándula suprarrenal, riñón e hígado, por lo que deben ser controlados cercanamente (AU)
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Constituição Corporal Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Constituição Corporal Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. esp. urol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article