Soluble E-selectin in the second trimester and risk of developing preeclampsia / Selectina E soluble en el segundo trimestre y riesgo de desarrollo de preeclampsia

ABSTRACT

Objective: To establish the association between soluble E-selectin concentrations in the second trimester and the risk of developing preeclampsia. Material and methods: A case-control study was conducted at Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo, Venezuela. The study population comprised 504 nulliparous women with singleton pregnancies (17-20 weeks) who attended the antenatal clinic. General characteristics, soluble E-selectin concentrations, and prognostic efficacy were evaluated. Results: A total of 41 pregnant women developed preeclampsia (cases, group A). The remaining 463 women were considered controls (group B). No statistically significant differences were found in maternal age, gestational age, or systolic and diastolic blood pressure at the time of the ultrasound examination (p = NS). Gestational age at the time of diagnosis of preeclampsia in group A was 35.0 (3.2) weeks. Statistically significant differences were found in the concentrations of soluble E-selectin among pregnant women in group A (15.5 (2.8) ng / mL) and pregnant women in group B (11.8 (2.3) ng / mL; p < 0.0001). The relative risk for developing preeclampsia was significant for patients with very high concentrations (relative risk = 2.212; 95% CI, 1.879-2.605; p < 0.0001). The difference in relative risk between patients with low concentrations and patients with moderate and high concentrations was not statistically significant (p = NS). Conclusion: There is a significant association between an increase in soluble E-selectin concentrations in the second trimester and risk of preeclampsia

RESUMEN

Objetivo: Establecer la asociación entre las concentraciones de selectina E soluble en el segundo trimestre y el riesgo de desarrollo de preeclampsia. Material y métodos: Se realizó un estudio de casos - controles en el Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo, Venezuela con 504 pacientes nulíparas con embarazos simples entre 17 y 20 semanas que acudieron a la consulta pre-natal. Se evaluaron las características generales, concentraciones de selectina E soluble y eficacia pronóstica. Resultados: Los casos fueron 41 embarazadas que desarrollaron preeclampsia (grupo A) y 463 embarazadas fueron consideradas como controles (grupo B). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la edad materna, edad gestacional y presión arterial sistólica y diastólica al momento de la realización de la ecografía (p = ns). La edad gestacional al momento del diagnóstico de preeclampsia en el grupo A fue de 35,0 +/- 3,2 semanas. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las concentraciones de selectina E soluble entre las embarazadas del grupo A (15,5 +/- 2,8 ng/mL) y las embarazadas del grupo B (11,8 +/- 2,3 ng/mL; p < 0,0001). El riesgo relativo para el desarrollo de preeclampsia fue significativo para los grupos que presentaron concentraciones muy altas (riesgo relativo = 2,212; IC 95%, 1,879 - 2,605; p < 0,0001). El grupo de pacientes con concentraciones moderadas y altas no mostraron riesgos relativos significativos comparado con aquellas pacientes con concentraciones bajas (p = ns).Conclusiones: Existe una asociación significativa entre el aumento de las concentraciones de selectina E soluble en el segundo trimestre y el riesgo de preeclampsia