Mutación del gen MMADHC de la cobalamina D con comienzo en el adulto: a propósito de 2 casos potencialmente tratables / Mutation of the MMADHC gene in adult-onset cobalamin D deficiency: A report of 2 potentially treatable cases
Neurología (Barc., Ed. impr.)
; 34(6): 419-421, jul.-ago. 2019. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-185460
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
/
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos
/
Mutação
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Neurología (Barc., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Clinical genetics specialist consultant/España
/
Complejo Hospitalario Infanta Cristina/España
/
Hospital Don Benito-Villanueva de la Serena/España