Efecto del polimorfismo rs10830963 MTNR1B y la composición de grasa de la dieta en la resistencia a la insulina tras la pérdida de peso durante 3 meses / Dietary-fat effect of the rs10830963 polymorphism in MTNR1B on insulin resistance in response to 3 months weight-loss diets

RESUMEN

ANTECEDENTES Y OBJETIVOS: El alelo de riesgo (G) de la variante rs10830963 en el gen del receptor de melatonina 1 B (MTNR1B) se relaciona con la obesidad. En este trabajo evaluamos el efecto de este SNP sobre los factores de riesgo cardiovascular y la pérdida de peso secundaria a 2 dietas hipocalóricas. MÉTODOS: Trescientos sesenta y un sujetos obesos fueron asignados aleatoriamente durante 3 meses (dieta M dieta hipocalórica alta en grasas monoinsaturadas vs. dieta P dieta hipocalórica alta en grasas poliinsaturadas). Se midieron los parámetros antropométricos, glucemia en ayunas, proteína C reactiva, concentración de insulina, resistencia a la insulina (HOMA-IR), perfil de lípidos y los niveles de adipocitoquinas. Se evaluó el genotipo del polimorfismo del gen MTNR1B (rs10830963). RESULTADOS: Todos los parámetros antropométricos, la presión arterial sistólica y los niveles de leptina disminuyeron en todos los sujetos después de ambas dietas. Esta mejora de los parámetros antropométricos fue mayor en los no portadores del alelo G que en los portadores del alelo G. Tras la intervención con dieta M (CC vs. CG + GG), el colesterol total (delta -10,4 ± 2,1 mg/dl vs. -6,4 ± 1,2 mg/dl p < 0,05), colesterol LDL (delta -7,1 ± 0,9 mg/dl vs. -2,8 ± 0,8 mg/dl p < 0,05), insulina (delta -3,0 ± 0.8 UI/l vs. -2,0 ± 1,0 UI/l p < 0,05) y HOMA IR (delta -3,4 ± 1,0 unidades vs. -2,9 ± 0,9 unidades p < 0,05) mejoraron en los no portadores del alelo G. Tras la dieta P, en el grupo de sujetos sin alelo G, los niveles de insulina (delta -2,9 ± 1,0 UI/l vs. -0,6 ± 0,2 UI/l p < 0,05) y HOMA-IR (delta [CC vs. CG + GG] -0,8 ± 0,2 unidades vs. -0,4 ± 0,3 unidades p < 0,05) también disminuyeron. CONCLUSIONES: Nuestro estudio detectó una relación de la variante rs10830963 de MTNR1B con la pérdida de peso corporal y la modificación de la resistencia a la insulina inducida por 2 dietas hipocalóricas diferentes. Solo la dieta hipocalórica enriquecida en grasa monoinsaturada y los no portadores del alelo G mostraron un efecto significativo sobre las lipoproteínas

ABSTRACT

BACKGROUND & AIMS: The risk allele (G) of rs10830963 in the melatonin receptor 1 B (MTNR1B) gene presents an association with obesity. We study the effect of this SNP on cardiovascular risk factors and weight loss secondary to 2hypocaloric diets. Methods: 361 obese subjects were randomly allocated during 3 months (Diet M - high monounsaturated fat hypocaloric diet vs. Diet P - high polyunsaturated fat hypocaloric diet). Anthropometric parameters, fasting blood glucose, C-reactive protein (CRP), insulin concentration, insulin resistance (HOMA-IR), lipid profile and adipocytokines levels were measured. Genotype of MTNR1B gene polymorphism (rs10830963) was evaluated. Results: All anthropometric parameters, systolic blood pressure and leptin levels decreased in all subjects after both diets. This improvement of anthropometric parameters was higher in non G allele carriers than G allele carriers. After dietary intervention with Diet M, (CC vs. CG + GG); total cholesterol (delta -10.4 ± 2.1 mg/dl vs. -6.4 ± 1.2 mg/dl P <.05), LDL-cholesterol (delta-7.1 ± 0.9 mg/dl vs. -2.8 ± 0.8 mg/dl P <.05), insulin (delta-3.0 ± 0.8 UI/L vs. -2.0 ± 1.0 UI/L P<.05) and HOMA-IR (delta-3.4 ± 1.0 units vs. -2.9 ± 0.9 units P<.05) improved in no G allele carriers. After Diet P, in the group of subjects without G allele CC, insulin levels (delta -2.9 ± 1.0 UI/L vs. -0.6 ± 0.2 UI/L P <.05) and HOMA-IR (delta (CC vs. CG + GG) -0.8 ± 0.2 units vs. -0.4 ± 0.3 units P <.05) decreased, too. Conclusions: Our study detected a relationship of rs10830963 MTNR1B SNP with body weight loss and insulin resistance modification induced by 2 different hypocaloric. Only monounsaturated enriched hypocaloric diet and in no-G allele carriers showed a significant effect on lipoproteins