Síndrome de microdeleción 17P13.3 sin afectación del gen PAFAH1B1

Candelo, E; Caicedo, G; Mejia, L; Pachajoa, H

Síndrome de microdeleción 17P13.3 sin afectación del gen PAFAH1B1 / Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene

Candelo, E; Caicedo, G; Mejia, L; Pachajoa, H.

Afiliação

Candelo, E; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Cali. Colombia
Caicedo, G; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Cali. Colombia
Mejia, L; Fundación Clínica Valle De Lili. Cali. Colomiba
Pachajoa, H; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras. Cali. Colombia

Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 34(7): 482-484, sept. 2019. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186350

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

RESUMEN

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Assuntos

Humanos; Feminino; Criança; 1-Alquil-2-acetilglicerofosfocolina Esterase/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética; Síndrome

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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica / 1-Alquil-2-acetilglicerofosfocolina Esterase / Proteínas Associadas aos Microtúbulos Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación Clínica Valle De Lili/Colomiba / Universidad ICESI/Colombia

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